أصدرت الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية، الإثنين، توجيهًا جديدًا يطالب بموجبه جميع مؤسسات تصنيع واستغلال المنتجات الصيدلانية بتقديم قرص مدمج (CD) إضافي يتضمن كامل الملف أو الوحدات المعنية بصيغة PDF مدمجة، وذلك ضمن إجراءات طلبات التسجيل أو تعديل قرارات تسجيل الأدوية.
وحسب بيان للوكالة فإن هذا الإجراء يهدف إلى ضمان إدراج الملفات بشكل كامل وآمن وفعّال ضمن قواعد بيانات الوكالة، بما يعزز تنظيم ومتابعة الملفات الصيدلانية ويسهم في تحسين الكفاءة والشفافية في عمليات التسجيل والتحديث.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك