عالج فريق طبي متخصص، جنين مصاب بورم وعائي نادر كان على وشك أن يموت في رحم والدته في مستشفى في فرنسا، في سابقة في العالم لهذا النوع من الأمراض.
ووفق ما أعلن الطاقم المشرف، شُخِّصت إصابة الجنين في أواخر الشهر السابع من الحمل، بمتلازمة «كاسباخ-ميريت» التي قد تؤدي إلى الوفاة في مستشفى في مولوز في شرق فرنسا، وفقا لوكالة «فرانس برس».
ولاحظ الفريق الطبي كتلة عند مستوى الرقبة «تعرقل تنفس الجنين»، بحسب ما قال الطبيب كريس مينيلا خلال مؤتمر صحفي، اليوم الإثنين، في مستشفى الأم والطفل في مولوز.
والورم كان ينمو بسرعة وصولا إلى وجه الجنين.
واقترح مركز متخصّص في هذه الأمراض النادرة في ليون اللجوء إلى علاج سابق للولادة يحد من تشكل الأوعية الدموية الجديدة بواسطة دواء سيروليموس تحت إشراف البروفسور لوران غيبو.
وأعطي الدواء للوالدة عبر الفم واجتاز حاجز المشيمة وصولا إلى الجنين، ما سمح بكبح نمو الورم.
- التطعيم ضد الورم الحليمي يقلل وفيات سرطان عنق الرحم في الدول الفقيرة.
ولد عيسى في 14 نوفمبر 2025 إثر عملية قيصرية.
وهو اليوم رضيع يقظ وبشوش في شهره الثالث.
و«على الرغم من الورم، يأكل وينمو جيدًا»، بحسب والدته فيفيان (34 عامًا).
ويخضع لمتابعة منتظمة في المستشفى وما زال يتلقى العلاج بالسيروليموس.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك