التصلب الجانبي الضموري أعراض المرض وأسبابه والعلاجات المتاحة

مرض التصلب الجانبي الضموري" ALS" هو مرض تنكسي عصبي يصيب الجهاز العصبي، أي الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي.

على مستوى العالم، يعيش نحو 400.

000 شخص مع مرض" ALS"، فيما يتوفى منه حوالي 100.

000 شخص كل عام.

وفي أوروبا، يصيب المرض نحو 50.

000 شخص، بحسب جمعية المرضى" ALS Liga".

ويُقدَّر معدل الانتشار بما بين شخصين وستة أشخاص لكل 100.

000 نسمة، كما أن المرض أكثر شيوعا بقليل لدى الرجال مقارنة بالنساء.

يُشخَّص أغلب المرضى بين سن 55 و75 عاما، ويعيشون عادة من عامين إلى خمسة أعوام بعد ظهور الأعراض.

لكن يمكن أن يظهر في سن أبكر.

وقد توفي الممثل إيريك دين توفي يوم الخميس عن عمر يناهز 53 عاما بعد تشخيص إصابته بمرض" ALS"، وذلك بعد أقل من عام على إعلانه عن هذا التشخيص.

يستهدف مرض" ALS" الخلايا العصبية الحركية، أي الخلايا التي تتحكم في الحركات الإرادية، فيمنع وصول الإشارات الصادرة من الدماغ إلى العضلات.

تختلف أعراض مرض" ALS" من شخص لآخر تبعا لنوع الخلايا العصبية المتأثرة.

وغالبا ما يكون العرض الأول هو ضعف العضلات، الذي يمتد تدريجيا إلى عضلات أخرى وتزداد شدته مع مرور الوقت.

وتشمل أعراض شائعة أخرى: صعوبة في المشي أو القيام بالأنشطة اليومية، وضعف في الساقين أو القدمين أو الكاحلين، وضعف في اليدين، وتلعثما أو ثقلا في الكلام، أو صعوبة في البلع.

وغالبا ما يبدأ المرض في الأطراف، كاليدين والقدمين والذراعين أو الساقين، قبل أن يمتد إلى أجزاء أخرى من الجسم.

وبحسب الجزء من الجسم الذي تظهر فيه الإصابة لأول مرة، يُصنَّف المرض إلى ثلاثة أنماط: نمط يبدأ في الساق، أو في الذراع، أو في الفم والحنجرة.

ومن حيث السبب، يُقسَّم المرض إلى نوعين.

يُشكّل التصلب الجانبي الضموري المتقطع نسبة 90 في المئة من الحالات، ويظهر عشوائيا ومن دون سبب معروف، وفقا للمركز الطبي الأكاديمي غير الربحي" Cleveland Clinic".

أما التصلب الجانبي الضموري العائلي، الذي يمثل نحو 10 في المئة من الحالات، فينتج عن طفرات جينية موروثة تنتقل داخل العائلة.

وعلى الرغم من عدم وجود علاج شاف حتى الآن لمرض" ALS"، فإن هناك خيارات علاجية يمكن أن تبطئ تطور المرض وتحسن نوعية حياة المرضى.

وتشمل هذه الخيارات الأدوية، والعلاجين الفيزيائي والوظيفي، وبرامج إعادة التأهيل، إضافة إلى الدعم الغذائي ودعم وظائف التنفس.