وفي محاولة للكشف عن السر وراء هذه الظاهرة، حدد باحثون في جامعة هوا تشونغ للعلوم والتكنولوجيا في الصين بروتينا يسمى" سيستاتين سي"، تفرزه الخلايا السرطانية كناتج ثانوي لنمو الورم.
وقد أظهرت الدراسة المنشورة في مجلة Cell أن هذا البروتين قادر على عبور الحاجز الدموي الدماغي، الطبقة الواقية التي تمنع المواد الضارة من الوصول إلى الدماغ، ثم يحفز تفاعلا يفتت تجمعات البروتين غير الطبيعي، المعروفة باسم لويحات الأميلويد، والتي ترتبط بتطور الخرف.
سلوكيات نوم غريبة قد تكون بداية الطريق للإصابة بالخرف.
وتستند هذه النتائج إلى تجارب على الحيوانات، ولا يزال من غير المؤكد ما إذا كانت العملية نفسها تحدث لدى البشر.
ومع ذلك، يرى الخبراء أن هذا الاكتشاف قد يقدم دلائل مهمة لتطوير علاجات جديدة وفعّالة للخرف، كما يقول إليو ريبولي، أستاذ علم الأوبئة والوقاية من السرطان في إمبريال كوليدج لندن: " قد يفسر هذا البحث إحدى الآليات الكامنة وراء انخفاض خطر الخرف لدى الناجين من السرطان، ويمهد الطريق لتطوير أدوية تحاكي تأثير هذا البروتين".
وأجريت التجارب الحديثة على فئران معدلة وراثيا، حيث زرع الباحثون عينات من سرطان الرئة والبروستات والأمعاء البشرية.
ولم تُظهر هذه الفئران أي لويحات دماغية مرتبطة بالخرف.
وبعد تحليل آلاف البروتينات التي تفرزها الخلايا السرطانية، حصر فريق البحث البروتين المسؤول عن التأثير الوقائي في" سيستاتين سي".
وقد أظهرت الفئران التي حُقنت به تحسنا في الذاكرة والتعلم.
ولا يعد" سيستاتين سي" البروتين الوحيد المرتبط بالسرطان والذي قد يحمي الدماغ.
ففي جامعة بريستول، يدرس الباحثون بروتين PIN1، الذي يزيد نشاطه مع نمو الورم، ويبدو أنه يحمي الدماغ من التدهور المعرفي المرتبط بتراكم لويحات الأميلويد، كما له تأثير مشابه على بروتين تاو المرتبط بالخرف.
كما يجرون أبحاثا على إنزيم PI3K، الذي يكون نشطا في السرطان ولكنه منخفض النشاط في مرضى الخرف، ما يشير إلى دوره المحتمل في حماية الدماغ من تكوّن الترسبات.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك