وكالة الأناضول - بمشاركة تركية.. المغرب يفتتح مهرجان "فاس" للموسيقى العربي الجديد - بيريز يؤكد التعاقد مع نجم إنتر بعد مورينيو ومدافع ليفربول روسيا اليوم - ترامب يستبدل الفنانين "عديمي الموهبة" بأساطير موسيقية قناة الغد - مقتل 5 أذربيجانيين في هجوم على سفينتي شحن ببحر آزوف العربي الجديد - زكريا الواحدي ينضم إلى معسكر منتخب المغرب بعد انتهاء أزمة التأشيرة قناة القاهرة الإخبارية - مؤتمر صحفي لمدير عام الوكالة الدولية للطاقة الذرية الجزيرة نت - الأمم المتحدة تحذر من انزلاق الملايين نحو الجوع جراء حرب إيران قناة التليفزيون العربي - شاهد.. حزب الله ينشر مشاهد لاستهداف تجمع لآليات الجيش الإسرائيلي برشقة صواريخ العربي الجديد - البريمييرليغ يُهيمن على المونديال والدوري السعودي يُزاحم الكبار قناه الحدث - شركتان للحرس الثوري حصلتا على عقود من شركات عراقية
عامة

لأول مرة.. علاج أجنة بالخلايا الجذعية يعكس تشوهات الدماغ المرتبطة بعيب خلقي خطير

روسيا اليوم
روسيا اليوم منذ 3 أشهر
2

والسنسنة المشقوقة هي عيب خلقي يحدث عندما لا ينمو العمود الفقري للجنين بشكل كامل داخل الرحم، ويتم تشخيصه عادة أثناء الحمل أو بعد الولادة بفترة قصيرة. وهناك نوعان رئيسيان لهذه الحالة: النوع المفتوح وهو ...

ملخص مرصد
أجرى باحثون في كاليفورنيا تجربة رائدة لعلاج أجنة مصابة بالسنسنة المشقوقة باستخدام خلايا جذعية من مشيمة متبرعة. وشملت التجربة ست نساء حوامل، وولد جميع الأطفال بصحة جيدة مع عكس كامل للتشوهات الدماغية المرتبطة بالحالة. ونُشرت الدراسة في مجلة ذا لانسيت الطبية.
  • علاج أجنة مصابة بالسنسنة المشقوقة بخلايا جذعية من مشيمة متبرعة
  • ولادة ستة أطفال بصحة جيدة مع عكس كامل للتشوهات الدماغية
  • نشرت الدراسة في مجلة ذا لانسيت الطبية
من: باحثون في كاليفورنيا أين: ولاية كاليفورنيا الأمريكية

والسنسنة المشقوقة هي عيب خلقي يحدث عندما لا ينمو العمود الفقري للجنين بشكل كامل داخل الرحم، ويتم تشخيصه عادة أثناء الحمل أو بعد الولادة بفترة قصيرة.

وهناك نوعان رئيسيان لهذه الحالة: النوع المفتوح وهو الأقل شيوعا لكنه الأكثر خطورة، والنوع المغلق.

وفي النوع المفتوح، يندفع الحبل الشوكي للخارج من خلال فجوة في العمود الفقري، ما يسبب أعراضا خطيرة تشمل صعوبة في المشي أو الشلل، وسلس البول، وفقدان الإحساس في الساقين، وانحناء في العمود الفقري، وتراكم السوائل في الدماغ ما قد يؤدي إلى صعوبات في التعلم.

ولادة أول طفل في بريطانيا باستخدام رحم متبرعة متوفاة.

وفي تجربة رائدة أجريت في ولاية كاليفورنيا الأمريكية، شملت ست نساء حوامل في الأسبوع الرابع والعشرين والخامس والعشرين من الحمل، وكانت أجنتهم مصابة بالنوع المفتوح من السنسنة المشقوقة مع تشوهات دماغية مرتبطة بها.

وخضعت جميع الأمهات لجراحة جنينية لإصلاح عيب العمود الفقري لدى أطفالهن.

لكن الإجراء المبتكر تمثل في خطوة إضافية، حيث قام الجراحون بوضع خلايا جذعية مأخوذة من مشيمة متبرعة مباشرة على الحبل الشوكي المكشوف للجنين.

وولد الأطفال الستة بين يوليو 2021 وديسمبر 2022، وكانوا جميعا في حالة جيدة مع إصلاح العمود الفقري بشكل سليم، دون أي علامات عدوى أو نمو غير طبيعي للأنسجة.

والأكثر إثارة أن فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي التي أجريت بعد الولادة أكدت أن التشوهات الدماغية المرتبطة بالسنسنة المشقوقة قد تم عكسها تماما.

" التوحد العميق".

تصنيف جديد" مثير للجدل" للتوحد يظهر سلوكيات خطيرة.

والباحثون متفائلون بأن هذا الإجراء قد يغير مسار حياة المصابين بهذه الحالة إلى الأبد.

فحتى الجراحة الجنينية التقليدية لا تعالج بشكل كامل مشاكل الحركة التي تحدث عندما تتلف الخلايا العصبية الحركية السفلية المسؤولة عن ربط جذع الدماغ والحبل الشوكي بالعضلات الهيكلية.

وأكدت الدراسة التي نشرت في مجلة" ذا لانسيت" الطبية المرموقة، أن هذا النهج" يؤسس منصة قابلة للتطبيق سريريا للتوصيل المستهدف للعلاجات البيولوجية للجنين".

وأضاف الباحثون أن" التدخل في المراحل المبكرة من التطور لديه القدرة على تغيير مسار الصحة مدى الحياة، ما يقلل من عبء الإعاقة المزمنة ويقلل التأثير الاجتماعي والاقتصادي طويل المدى لهذه الحالات".

وسيستمر الأطباء في متابعة الأطفال الستة الذين شملتهم التجربة على فترات حتى سن السادسة، لتقييم السلامة طويلة المدى للعلاج.

وقد مكنت نتائج هذه المرحلة الأولى الخبراء من المضي قدما في تسجيل 35 مريضا في دراسة أخرى.

تطبيق مرصد

تابع آخر تطورات الخبر لحظة بلحظة عبر تطبيق مرصد

تعليقات وتحليلات قراء مرصد
تنبيهات عاجلة بآخر التطورات
مصادر موثوقة وشاملة

احصل على تغطية شاملة للأخبار السياسية والتحليلات العميقة من مصادر متنوعة وموثوقة. تفاعل مع الخبر عبر التعليقات والمشاركة، وكن أول من يعلم بآخر التطورات.

حمّل تطبيق مرصد الآن مجاناً على Google Play

التعليقات (0)

لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!

أضف تعليقك