تعد أنيميا الفول من أكثر اضطرابات الدم الوراثية شيوعًا، وتنتشر بشكل ملحوظ في دول الشرق الأوسط وشمال أفريقيا.
ورغم ارتباطها باسم “الفول”، فإنها ليست حساسية غذائية عادية، بل حالة جينية تؤثر على كرات الدم الحمراء.
هي نقص في إنزيم يُسمى G6PD، وهو مسؤول عن حماية خلايا الدم الحمراء من التلف.
عند غيابه أو نقصه، تصبح هذه الخلايا عرضة للتكسر عند التعرض لبعض المحفزات.
سببها وراثي وتنتقل غالبًا من الأم إلى الأبناءتصيب الذكور أكثر من الإناثلا تُكتسب مع الوقت، بل يولد بها الشخصالأشخاص المصابون يجب أن يتجنبوا:الفول والبقوليات (خصوصًا الفول الأخضر)بعض الأدوية مثل: الأسبرين وبعض المضادات الحيويةالتعرض لبعض المواد الكيميائية مثل النفثالين (كرات الناموس)الأعراض عند حدوث تكسر الدمعند التعرض لمحفز، تظهر أعراض فجأة مثل:اصفرار الجلد والعين (يرقان)تسارع ضربات القلب وضيق التنفسوفي الحالات الشديدة قد يحدث ما يُعرف بـ تكسير الدم الحاد.
انيميا الفول وقد تظهر مبكرًا عند حديثي الولادة في صورة صفراء شديدة، لذلك يتم اكتشافها غالبًا من خلال الفحوصات المبكرةأنيميا الفول ليست مرضًا خطيرًا في حد ذاته، لكنها قد تتحول إلى حالة طارئة إذا تم تجاهل المحفزات، لذلك الوعي هو خط الدفاع الأول للحماية.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك