بريطانيا.. سحب دواء شائع لعلاج ضغط الدم بسبب جرعة خاطئة

وحذّرت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) من أن بعض العبوات التي تحمل ملصق" كبسولات راميبريل 10 ملغ" قد تحتوي فعليا على شرائط دوائية بجرعة 5 ملغ بدلا من الجرعة المعلنة.

وجاء اكتشاف المشكلة بعد أن لاحظ أحد المرضى وجود اختلاف داخل عبوة كانت مغلقة، ما دفع إلى فتح تحقيق في سلسلة الإنتاج.

وأوضحت الوكالة أن الخطأ يُرجّح أنه حدث أثناء عملية التعبئة والتغليف في المصنع الذي ينتج كلا تركيزي الدواء (5 ملغ و10 ملغ).

ودعت المرضى إلى التحقق من عبواتهم والتأكد من رقم الدفعة GR174091 المطبوع على العلبة الخارجية، ومقارنة الجرعة المدونة على العبوة مع الجرعة الفعلية الموجودة داخل الشرائط.

وفي حال تبيّن أن العبوة تحتوي على كبسولات 5 ملغ بدلا من 10 ملغ، يُطلب من المرضى إعادتها إلى الصيدلية فورا.

أما العبوات المطابقة للمواصفات فلا تحتاج إلى أي إجراء.

ورغم هذا الخطأ، أكدت الجهات الصحية أن المخاطر على المرضى منخفضة للغاية.

تحذير: أدوية شائعة لضغط الدم قد تؤدي إلى مضاعفات خطيرةويُستخدم دواء" راميبريل" على نطاق واسع لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب وأمراض الكلى، حيث تعد جرعاته المختلفة جزءا من العلاج الروتيني.

ولهذا، فإن تناول جرعة أقل من الموصوفة عن طريق الخطأ لا يُتوقع أن يسبب ضررا فوريا، بحسب السلطات الصحية، التي أوضحت أن أي تأثير محتمل سيكون تدريجيا وليس مفاجئا أو مهددا للحياة.

كما نصحت الوكالة المرضى الذين يشعرون بأي أعراض غير معتادة بعد تناول الدواء بمراجعة الطبيب وإحضار الدواء معهم للفحص.

وطُلب من الصيادلة ومقدمي الرعاية الصحية وقف صرف الدفعة المتأثرة، وإعادة أي مخزون متبق منها.

وقالت الدكتورة أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في الوكالة: " إذا كنت تستخدم راميبريل 10 ملغ، فتحقق من رقم الدفعة GR174091.

وإذا كانت العبوة تحتوي على شرائط مكتوب عليها 5 ملغ، تواصل مع الصيدلية.

أما إذا كانت مطابقة لجرعة 10 ملغ، فلا حاجة لاتخاذ أي إجراء".

ويعد" راميبريل" أحد مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، وهي أدوية تعمل على خفض ضغط الدم عبر توسيع الأوعية الدموية وإرخائها.

ويُصنف الدواء ضمن أكثر الأدوية استخداما في المملكة المتحدة، حيث تُصرف منه عشرات الملايين من الوصفات سنويا ضمن خدمات هيئة الصحة الوطنية (NHS).

ويأتي هذا الاستدعاء بعد حادثة مشابهة سابقة هذا العام، تم خلالها تعبئة عبوات دواء خافض للضغط بشكل خاطئ، رغم تأكيد الجهات التنظيمية حينها أن المخاطر على المرضى كانت محدودة.