اختُتمت في العاصمة المؤقتة عدن، اليوم، أعمال المرحلة الثانية من البرنامج التدريبي المكثف في مجال ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية، الذي نظمته إدارة التدريب والتعليم المستمر بالهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية، بمشاركة 40 متدرباً من كوادر الهيئة وفروعها في المحافظات.
واستمر البرنامج التدريبي على مدى أسبوع، وتضمن عدداً من المحاور العلمية والعملية المتخصصة المتعلقة بأسس ممارسات التصنيع الجيد، وآليات التفتيش على مصانع الأدوية، وإجراءات التحقق من الالتزام بالمعايير الدولية المعتمدة، إضافة إلى مفاهيم تقييم المخاطر وضبط الجودة وتعزيز نظم الرقابة الدوائية، وذلك بإشراف وتدريب الأستاذ الدكتور محمد سعيد.
وفي ختام البرنامج، أكد المدير العام التنفيذي للهيئة الدكتور عبدالقادر الباكري، أهمية الاستفادة العملية من مخرجات التدريب في تطوير منظومة التفتيش الدوائي والارتقاء بمستوى الرقابة على جودة المستحضرات الصيدلانية، بما يسهم في ضمان مأمونية وفعالية الأدوية المتداولة في السوق المحلية.
وأشار الباكري إلى أن الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية تضع بناء القدرات والتأهيل المستمر لكوادرها الفنية ضمن أولوياتها الاستراتيجية، انطلاقاً من أهمية تطوير الأداء المؤسسي وتعزيز كفاءة المفتشين والكوادر الفنية وفقاً للمعايير والممارسات الدولية الحديثة في مجال الرقابة الدوائية.
وأوضح أن الهيئة مستمرة في تنفيذ برامج تدريبية نوعية ومتخصصة تستهدف رفع مستوى الكفاءة المهنية والعلمية للعاملين في مختلف الإدارات والفروع، بما يعزز دورها في حماية الصحة العامة وتحقيق الأمن الدوائي وترسيخ مبادئ الجودة في قطاع الصناعات الدوائية.
من جانبه، أوضح مدير إدارة التدريب والتعليم المستمر الدكتور محمد النسي، أن البرنامج صُمم بأسلوب علمي يجمع بين الجانبين النظري والتطبيقي، بهدف تعزيز مهارات المشاركين في عمليات التفتيش والتقييم الفني لمواقع تصنيع الأدوية وفق متطلبات الجودة العالمية ومعايير التصنيع الدوائي الحديثة.
وأكد النسي حرص الإدارة على تنفيذ برامج تأهيلية متخصصة تواكب التطورات العلمية والفنية في المجال الدوائي، وتسهم في بناء كوادر مؤهلة قادرة على تنفيذ المهام الرقابية بكفاءة عالية، بما ينعكس إيجاباً على مستوى الأداء المؤسسي وجودة الخدمات الرقابية التي تقدمها الهيئة.
بدوره، أشاد مدرب الدورة الدكتور محمد سعيد، بمستوى التفاعل والانضباط الذي أبداه المشاركون خلال البرنامج التدريبي.
مؤكداً أن المرحلة الثانية ركزت على الجوانب التطبيقية والمهارات العملية المتعلقة بعمليات التفتيش الدوائي وتقييم أنظمة الجودة داخل مواقع التصنيع.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك