كشف البروفيسور عز الدين مكي، رئيس قسم طب الأطفال بمستشفى نفيسة حمود الجامعي “بارني سابقا”، عن تشخيص حوالي 7 آلاف مرض نادر عبر العالم، أصاب 300 مليون شخص.
وحسب الخبراء يقارب معدل انتشار الأمراض النادرة في الجزائر مليوني حالة معروفة، أي ما يعادل 4.
5 % من إجمالي عدد السكان.
وأوضح البروفيسور أن 80% من الأمراض النادرة هي أمراض وراثية، خاصة زواج الأقارب يتسبب في هذه الأمراض بنسبة 23% من بين مليوني حالة مسجلة عبر الوطن “وفقًا للمكتب الوطني للإحصاء”.
واشار الى ان أطباء الأطفال هم في الواجهة الأولى للتشخيص، حيث تظهر 75% من أعراض الأمراض النادرة قبل سن عامين، أي للأطفال الرضع، و35% من هذه الأمراض مميتة قبل عمر السنة.
بينما 25% منهم يصابون بإعاقة شديدة.
بينما 4% فقط من الأمراض النادرة تم تطوير العلاج بها.
ولهذا السبب، تُصنَّف الأمراض النادرة غالبًا ضمن الأمراض اليتيمة، أي الأمراض التي لا تتوفر لها علاجات محددة.
كما لفت المتحدث الى ان هناك عدة أمثلة عن أشهر الأمراض النادرة: التليف الكيسي “حالة واحدة لكل 3500 نسمة، الهيموفيليا “حالة واحدة لكل 5000 طفل”، وجفاف الجلد المصطبغ أو “أطفال القمر” “حالة واحدة لكل 100000 مريض”، هشاشة العظام “حالة واحدة لكل 20000 مريض” واضطرابات نقص المناعة الأولية حالة واحدة لكل 10000 مريض”.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك