وتظهر النتائج التي نشرت في دورية Stem Cell Reports، أن العلاج بالـ mRNA أعاد إنتاج الحيوانات المنوية ومكن من ولادة نسل سليم.
ووفقا لتقديرات منظمة الصحة العالمية، فإن ما يصل إلى 10% من الأزواج على مستوى العالم يعانون من العقم، وتعد العوامل الذكرية السبب الرئيسي في نحو نصف هذه الحالات.
وفي كثير من الأحيان، ينتج العقم الذكري عن عيوب وراثية تعطل إنتاج الحيوانات المنوية.
ولتطوير طريقة موجهة لمعالجة العيوب الوراثية المرتبطة بالعقم، قام تاكاشي شينوهارا من جامعة كيوتو باليابان وفريقه بحقن الـ mRNA – وهو جزيء قصير العمر يحتوي على المخطط الجيني لجين معين – في خصيتي الفئران.
وتم اختيار استخدام الـ mRNA تحديدا لتجنب التعديل الوراثي الدائم لخلايا الخصية أو الخلايا الأخرى في الجسم.
وأكد الباحثون أولا أن هذه الطريقة نجحت في توصيل المخطط الجيني إلى أنواع الخلايا المعنية – الخلايا المنتجة للحيوانات المنوية وخلايا سيرتولي الداعمة لها في الخصية.
ثم اختبروا ما إذا كان توصيل الـ mRNA يمكنه استعادة الخصوبة لدى ذكور الفئران التي تحمل عيبا وراثيا محددا في خلايا سيرتولي يمنع إنتاج الحيوانات المنوية.
وهذا العيب الوراثي له دور أيضا في العقم البشري واضطرابات الخصية.
وكان توصيل الـ mRNA، الذي ظل نشطا لمدة يومين، كافيا لإزالة المعيق عن عملية تكوين الحيوانات المنوية (spermatogenesis) لدى هذه الفئران العقيمة وراثيا.
والأهم من ذلك، أن الحيوانات المنوية التي جمعت من الفئران المعالجة أنتجت جراء سليمة عند حقنها في بويضات الفئران عبر تقنية الإخصاب في المختبر.
ويظهر هذا العمل أن توصيل الـ mRNA يمكنه إنقاذ عيب وراثي محدد يسبب العقم الذكري لدى الفئران.
وستكون هناك حاجة إلى دراسات إضافية على نماذج حيوانية لتقييم السلامة والفعالية قبل التفكير في التطبيقات السريرية المحتملة على المرضى من البشر.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك