العربية نت - تجديد حبس زوج هاجر أحمد في مشاجرة معرض السيارات وكالة سبوتنيك - باكستان تنفي مشاركة معلومات استخباراتية مع واشنطن بشأن البرنامج النووي الإيراني العربي الجديد - موجات نزوح غير مسبوقة حول العالم وسط تخلٍّ دولي Independent عربية - روسيا: صادرات النفط والغاز ضرورة لأمن الطاقة الأوروبي قناه الحدث - تجديد حبس زوج هاجر أحمد في مشاجرة معرض السيارات روسيا اليوم - روسيا.. تسليم 5 أطفال إلى ذويهم في أوكرانيا إيلاف - هذا ما فعلته مؤثرة أميركية في محطة قطارات لندنية وكالة سبوتنيك - الكشف عن سيارة "سينات" الروسية الفارهة في منتدى سان بطرسبورغ الاقتصادي الدولي. العربية نت - لانس الفرنسي يعلن ضم سعود عبدالحميد حتى 2029 الجزيرة نت - طائرات أمريكا التي لا تطير.. لماذا يفشل سلاح الجو في أفغانستان والعراق؟
عامة

‫ بتكلفة 10 ملايين للدواء.. قطر تعالج نحو 200 طفل من أنيميا البحر المتوسط

الشرق
الشرق منذ 3 أسابيع
2

بتكلفة 10 ملايين للدواء. . قطر تعالج نحو 200 طفل من أنيميا البحر المتوسطكشف موقع" الجزيرة" عن أن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع، تعالج عشرات الأطفال من مرض فقر الدم المنجلي ...

ملخص مرصد
أعلنت سدرة للطب في قطر عن علاج 200 طفل مصابين بأنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي) بدواء جيني جديد بتكلفة 10 ملايين دولار. وقالت المؤسسة إن العلاج يعتمد على تعديل الجينات الحاملة للمرض، ويعطى لمرة واحدة. وأكد المدير الطبي لسدرة، البروفيسور إبراهيم الجناحي، أن العلاج متاح للمرضى من عمر 12 عاماً فما فوق، مشيراً إلى ثقة دولية في البنية التحتية الطبية القطرية.
  • سدرة للطب تعالج 200 طفل من أنيميا البحر المتوسط بدواء جيني بتكلفة 10 ملايين دولار
  • العلاج يعتمد على تعديل الجينات الحاملة للمرض ويعطى لمرة واحدة
  • متاح للمرضى من عمر 12 عاماً فما فوق ممن يعانون من أشد الحالات
من: سدرة للطب، البروفيسور إبراهيم الجناحي أين: قطر

بتكلفة 10 ملايين للدواء.

قطر تعالج نحو 200 طفل من أنيميا البحر المتوسطكشف موقع" الجزيرة" عن أن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع، تعالج عشرات الأطفال من مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط)، من خلال دواء جديد يقوم أساسا على تعديل الجينات الحاملة للمرض.

ويطلق على العلاج الجديد اسم كاسجيفي، وهو من إنتاج شركة فيرتكس العالمية للصناعات الدوائية ومقرها الولايات المتحدة، وقد تم اعتماد سدرة للطب لتقديم العلاج الجديد لينضم إلى قائمة المستشفيات القليلة عالميا المخول لها تقديم هذا العلاج الجيني الثوري، والذي يعطى لمرة واحدة ويعتمد على تقنية CRISPR/Cas9 لتحرير الجينات، وهي التقنية التي حازت على جائزة نوبل والتي تُعد من أبرز أدوات الهندسة الوراثية الحديثة.

ويقول المدير الطبي لسدرة للطب البروفيسور إبراهيم الجناحي، لـ" الجزيرة"، إن العلاج أصبح متاحا الآن في قطر للمرضى من عمر 12 عاما فما فوق، ممن يعانون من الثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم (TDT) ومرض فقر الدم المنجلي (SCD)، موضحا أن اختيار سدرة للطب كمركز معتمد لتقديم هذا العلاج يعكس ثقة دولية في البنية التحتية الطبية في قطر، كما يعزز موقعها كمركز إقليمي للابتكار الطبي.

وأوضح الجناجي أن الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي هما اضطرابان وراثيان مزمنان في الدم يؤثران على الهيموجلوبين، حيث تقلل الثلاسيميا إنتاج الهيموجلوبين، بينما يشوه فقر الدم المنجلي شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح منجلية وتعيق تدفق الدم، وكلاهما يسبب تعباً شديداً وشحوباً، ويعالجان بنقل الدم بانتظام.

ويشير د.

الجناحي إلى أنه يتم تخصيص علاج" كاسجيفي" للمرضى الذين يعانون من أشد حالات فقر الدم المنجلي أو الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم أي أولئك الذين لا يزالون يواجهون نوبات ألم متكررة أو مخاطر الإصابة بالسكتة الدماغية أو الأعباء التراكمية لعمليات نقل الدم مدى الحياة رغم تلقي أفضل مستويات الرعاية الطبية.

وحسب الجناحي، تصل تكلفة العلاج إلى نحو 10 ملايين للدواء، يُضاف إليها قرابة 200 ألف تكلفة للرعاية والعلاج داخل المستشفى.

ويبلغ عدد الأطفال الذين تم تشخيصهم بالثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي حاليا في قطر بين 150 إلى 200 طفل ويتم علاجهم جميعا في سدرة للطب، حيث يتلقى كل طفل أفضل وأحدث العلاجات المتاحة إلى جانب رعاية إنسانية تراعي احتياجات الأسرة بأكملها.

تطبيق مرصد

تابع آخر تطورات الخبر لحظة بلحظة عبر تطبيق مرصد

تعليقات وتحليلات قراء مرصد
تنبيهات عاجلة بآخر التطورات
مصادر موثوقة وشاملة

احصل على تغطية شاملة للأخبار السياسية والتحليلات العميقة من مصادر متنوعة وموثوقة. تفاعل مع الخبر عبر التعليقات والمشاركة، وكن أول من يعلم بآخر التطورات.

حمّل تطبيق مرصد الآن مجاناً على Google Play

التعليقات (0)

لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!

أضف تعليقك