أصدرت هيئة الدواء المصرية خطابًا توعويًا حذرت فيه المواطنين ومقدمي الخدمات الصحية من احتمالية تداول عبوات مجهولة المصدر من المستحضر الدوائي Acriptega 50mg/300mg/300mg في السوق المحلي.
بيانات المستحضر محل التحذيراسم المستحضر: Acriptega 50mg/300mg/300mgتاريخ الانتهاء: أبريل 2027أوضحت الهيئة أن التحذير جاء بناءً على إفادة رسمية من شركة Viatris، والتي أكدت أن هذا المستحضر لم يتم تسجيله أو تسويقه داخل مصر نهائيًا.
وأضافت أن المستحضر تابع لشركة Mylan Laboratories Limited التابعة لمجموعة Viatris، مشيرة إلى أن أي تشغيلات متداولة منه داخل السوق المصري تُعد مجهولة المصدر وغير مصرح بها.
دعت هيئة الدواء المصرية المواطنين إلى اتباع عدد من الإرشادات لضمان سلامة استخدام الأدوية، أبرزها:شراء الأدوية من الصيدليات المرخصة فقط.
تجنب الشراء من مصادر غير رسمية أو عبر الإنترنت من جهات غير معتمدة.
عدم استخدام أي مستحضر دوائي في حال الشك في مصدره.
التواصل مع الهيئة في حال الاشتباه عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الرسمي.
وأكدت الهيئة استمرار جهودها في مراقبة سوق الدواء المصري، والتعامل الفوري مع أي مستحضرات مجهولة المصدر، بما يضمن حماية صحة المواطنين وضمان جودة وأمان الأدوية المتداولة.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك