تقنية روسية جديدة تسرع علاج العمى الوراثي

إطلاق أول اختبار لتجديد خلايا شبكية العين لدى البشروأوضح الباحثون أن التقنية الجديدة ستتيح اختبار النواقل الفيروسية المستخدمة في العلاج الجيني قبل الانتقال إلى التجارب على الحيوانات، الأمر الذي يسهم في تسريع تطوير العلاجات الجديدة وتقليل المخاطر المرتبطة بها.

وأشاروا إلى أن أجزاء الشبكية يمكن الحصول عليها بعد وفاة المتبرع، على أن تتم معالجتها خلال ست ساعات من الحصول عليها، ثم توضع في محلول مغذ خاص على أغشية داعمة، بما يسمح بالحفاظ على الأنسجة حية لمدة تصل إلى أسبوعين، وهي فترة كافية لاختبار فيروسات نقل الجينات والمنصات العلاجية الجديدة.

وقال السلوم المقداد، رئيس فريق العلاج الجيني لأمراض الشبكية والباحث في مختبر هندسة الجينوم بالمعهد، إن النهج القائم على زراعة أجزاء من شبكية العين المتبرع بها يتيح دراسة تفاعل النواقل الفيروسية مع الأنسجة البشرية مباشرة، مع الحفاظ على بنيتها المعقدة وتنوع خلاياها، رغم أن تطبيق هذه التقنية يتطلب المرور بعدة مراحل رئيسية معقدة.

وأضاف أن هذه الطريقة تمثل ميزة مهمة مقارنة بالتجارب ما قبل السريرية التقليدية على الحيوانات، التي غالبا ما تكون نتائجها غير قابلة للتكرار في العين البشرية، فضلا عن تكلفتها المرتفعة وما تثيره من اعتبارات أخلاقية.

ووفقا للباحثين، من المتوقع أن تسهم التقنية الجديدة في تسريع تطوير علاجات لأمراض الشبكية الشائعة، بما في ذلك التهاب الشبكية الصباغي، ومرض ستارغاردت، والتنكس البقعي المرتبط بالعمر، وهي أمراض تصيب ملايين الأشخاص حول العالم.