كشفت التهابات متكررة في المسالك البولية لدى طفل يبلغ من العمر 20 شهرًا عن إصابته بمرض وراثي نادر كاد أن يتسبب في تلف دائم بإحدى كليتيه، قبل أن يتمكن فريق طبي في الهند من إنقاذه عبر جراحة دقيقة طفيفة التوغل.
التهابات بول متكررة تكشف مرضًا وراثيًا نادرًا يهدد كلية طفل عمره 20 شهرًاوعانى الطفل، الذي ينحدر من ولاية البنغال الغربية، من التهابات متكررة في المسالك البولية استمرت نحو ستة أشهر، رغم خضوعه لعدة دورات علاجية.
وفي البداية، اشتبه الأطباء في إصابته بحالات أكثر شيوعًا مثل الارتجاع المثاني الحالبي، إلا أن الفحوصات الدقيقة كشفت عن وجود حصوتين في كليته اليمنى، إحداهما يبلغ حجمها 1.
2 سم.
وتفاقمت الحالة عندما تحركت الحصوة الكبيرة من الكلية إلى الوصلة الحالبية الكلوية، ما أدى إلى انسداد كامل في مجرى البول وإصابة الطفل بحمى شديدة وقيء وآلام حادة في البطن نتيجة التهاب الكلية وانسدادها، الأمر الذي استدعى تدخلًا طبيًا عاجلًا.
وقاد فريق متعدد التخصصات في مستشفى مانيبال بمدينة بنغالورو عملية طارئة لتركيب دعامة حالبية، ما ساهم في تخفيف الانسداد وتصريف البول المصاب.
وبعد استقرار حالة الطفل، أجرى الأطباء عملية دقيقة باستخدام تقنية استئصال حصى الكلى عن طريق الجلد المصغر (Mini PCNL)، حيث تم تفتيت الحصوات وإزالتها باستخدام الليزر عبر فتحة صغيرة دون الحاجة إلى جراحة مفتوحة.
وكشف التحليل الكيميائي الحيوي لاحقًا أن الحصوة كانت من نوع «حصوة السيستين» النادرة، والمرتبطة باضطراب وراثي يُعرف باسم «بيلة السيستين»، وهو مرض يؤدي إلى تكوين حصوات متكررة في الكلى نتيجة خلل في استقلاب بعض الأحماض الأمينية.
وأكد الأطباء أن الطفل تعافى بصورة ملحوظة بعد الجراحة، واستأنف الرضاعة الطبيعية خلال 24 ساعة فقط، وغادر المستشفى بعد فترة قصيرة، وهو الآن يتمتع بصحة جيدة دون أي مضاعفات تُذكر.
وأشار الفريق الطبي إلى أن حصوات الكلى تُعد نادرة للغاية لدى الرضع والأطفال الصغار، وغالبًا ما ترتبط بعوامل وراثية أو اضطرابات أيضية أو التهابات مزمنة، مؤكدين أن التشخيص المبكر والتدخل السريع يلعبان دورًا حاسمًا في حماية الأطفال من تلف الكلى الدائم والمضاعفات طويلة الأمد.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك