أكدت وزارة الصحة السورية أن إيقاف إنتاج الشركة الطبية العربية للصناعات الدوائية" تاميكو" في مقرها البديل بريف دمشق هو إجراء مؤقت، ريثما يتم استكمال إعادة تأهيل البنية التحتية بما يضمن الالتزام بمعايير التصنيع الجيد (GMP).
وأوضح مدير الرقابة الدوائية في الوزارة، هاني البغدادي، في تصريح نقلته" سانا"، أن الجولات الفنية التي نفذتها فرق مختصة كشفت عن ثغرات في تطبيق أنظمة ضبط الجودة والتوثيق وتأهيل خطوط الإنتاج، وهي متطلبات أساسية لضمان سلامة وفعالية المستحضرات الدوائية.
وأشار البغدادي إلى أن استئناف العمل في المقر البديل مرتبط باستكمال إجراءات التأهيل المتعلقة بالنظافة والتعقيم، وفحص المواد الأولية، ومراقبة الجودة قبل التصنيع وبعده، إضافة إلى الالتزام بشروط التخزين والنقل السليم.
إيقاف" تاميكو" لن يؤدي إلى نقص الأدوية.
وفي ما يتعلق بتأثير القرار على سوق الدواء، أكد البغدادي أن معظم الأصناف التي تنتجها" تاميكو" متوافرة في الأسواق المحلية عبر معامل أخرى، ما يعني أن الإيقاف لن يؤدي إلى نقص في الأدوية.
ولفت إلى أن الوزارة اتخذت إجراءات لمنع استغلال الظرف الراهن، من بينها التسعير المركزي الإلزامي، وتشديد الرقابة على الصيدليات والمستودعات، ومنع الاحتكار، وتعدد مصادر التوريد لضمان استقرار السوق.
وشدد على أن الوزارة تفرض رقابة صارمة على جودة الأدوية البديلة، سواء المنتجة محلياً أو المستوردة، عبر إخضاعها لاختبارات مخبرية دقيقة، وتقييم ملفاتها العلمية والتقنية قبل التسجيل، ومتابعة آثارها الجانبية المحتملة بعد طرحها في الأسواق من خلال نظام التيقظ الدوائي.
من جهته، أوضح مدير التخطيط في" تاميكو" أن توقف المعمل الرئيسي أدى إلى اقتصار عمل الشركة حالياً على استكمال تصنيع البضائع نصف المصنّعة عبر مرحلة التعبئة (الكرتنة)، مبيناً أن التعاون مع معامل خاصة يهدف إلى حماية المواد الأولية من الهدر وضمان استمرار الإنتاج، ولو بشكل غير مباشر، إلى حين استكمال أعمال التأهيل.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك