Euronews عــربي - فيديو. ألمانيا: موكب بحري في بحيرة بافارية يحيي تقليدا كنسيا عريقا لعيد الجسد القدس العربي - وزير الثقافة اللبناني يخاطب اليونيسكو لمنع اسرائيل من تدمير قلعة الشقيف إعلام العرب - برنامج الأغذية العالمي: صراع الشرق الأوسط يدفع الملايين إلى الجوع روسيا اليوم - الحكومة الروسية: تأهيل العمال لاستخدام الذكاء الاصطناعي مهمة كبرى وكالة سبوتنيك - بث مباشر... بوتين يلقي كلمة في الجلسة العامة لمنتدى سان بطرسبورغ الدولي 2026 الجزيرة نت - حين تصطدم عمدا.. تعرّف على كواليس اختبار أمان السيارات CNN بالعربية - جوزاف عون لـCNN: الحلول العسكرية لن تجلب الأمن.. والعداء بين لبنان وإسرائيل يجب أن ينتهي التلفزيون العربي - لوقف المذبحة الإسرائيلية في غزة.. حماس تدعو الوسطاء للضغط على الاحتلال سكاي نيوز عربية - خلل تقني يمنح مشجعين تذاكر "مجانية" لكأس العالم روسيا اليوم - لافروف: لم نتسلم رسالة زيلينسكي عبر القنوات الرسمية
عامة

أسباب وراثية للصرع لدى الأطفال

المواطن
المواطن منذ شهرين
2

كشفت دراسات وأبحاث طبية أسترالية حديثة عن تشخيص واكتشاف الأسباب الوراثية لعدد من الاضطرابات العصبية والصرع لدى الأطفال، التي تبلغ أكثر من 1200 حالة، من بينها أشكال نادرة ترتبط بطفرات جينية محددة، مما ...

ملخص مرصد
كشفت دراسات أسترالية حديثة عن تشخيص الأسباب الوراثية لأكثر من 1200 حالة من الاضطرابات العصبية والصرع لدى الأطفال، بما في ذلك أشكال نادرة مرتبطة بطفرات جينية محددة. وقال البروفيسور ديفيد دانكس المشرف على الدراسة في معهد مورداك الأسترالي إن الأبحاث استخدمت تقنيات تحليل الجينوم البشري لتحديد الطفرات الجينية المسؤولة عن الأمراض الوراثية النادرة في مراحل مبكرة من العمر. وأوضح أن ذلك يسهم في تشخيص الحالات المرضية بدقة أكبر وتوجيه العلاج المناسب لتحسين الرعاية الصحية للأطفال المصابين.
  • أكثر من 1200 حالة من الاضطرابات العصبية والصرع لدى الأطفال تم تشخيصها
  • الأبحاث استخدمت تقنيات تحليل الجينوم البشري لتحديد الطفرات الجينية
  • التشخيص المبكر يسهم في توجيه العلاج المناسب وتحسين الرعاية الصحية
من: البروفيسور ديفيد دانكس أين: أستراليا

كشفت دراسات وأبحاث طبية أسترالية حديثة عن تشخيص واكتشاف الأسباب الوراثية لعدد من الاضطرابات العصبية والصرع لدى الأطفال، التي تبلغ أكثر من 1200 حالة، من بينها أشكال نادرة ترتبط بطفرات جينية محددة، مما يعزز فرص التشخيص المبكر وتحسين الرعاية الصحية للحالات المرضية المعقدة.

وأوضح المشرف على الدراسة في معهد مورداك الأسترالي لأبحاث أمراض الأطفال في ملبورن البروفيسور ديفيد دانكس، أن الأبحاث تمكنت من استخدام تقنيات تحليل الجينوم البشري لتحديد الطفرات الجينية المسؤولة عن عدد من الأمراض الوراثية النادرة لدى الأطفال في مراحل مبكرة من العمر، الأمر الذي يسهم في تشخيص الحالات المرضية بدقة أكبر وتوجيه العلاج المناسب، بما يحسن فرص الرعاية الصحية للأطفال المصابين ويحد من المضاعفات الصحية.

تطبيق مرصد

تابع آخر تطورات الخبر لحظة بلحظة عبر تطبيق مرصد

تعليقات وتحليلات قراء مرصد
تنبيهات عاجلة بآخر التطورات
مصادر موثوقة وشاملة

احصل على تغطية شاملة للأخبار السياسية والتحليلات العميقة من مصادر متنوعة وموثوقة. تفاعل مع الخبر عبر التعليقات والمشاركة، وكن أول من يعلم بآخر التطورات.

حمّل تطبيق مرصد الآن مجاناً على Google Play

التعليقات (0)

لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!

أضف تعليقك