ترامب يأمر بتسريع أبحاث اعتماد "العقاقير المخدرة" كعلاجات طبية

ويوجّه الأمر التنفيذي إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتسريع مراجعة أدوية محددة، من أبرزها عقار" إيبوجايين" (Ibogaine).

ورغم أن هذا العقار يقع حالياً ضمن الفئة الأكثر تقييداً من قبل الحكومة الفيدرالية بسبب مخاطره الصحية، إلا أن الإدارة تسعى لتسهيل الوصول إليه بعد أن صُنفت هذه الأدوية كـ" إنجازات علاجية محتملة".

وخلال مراسم التوقيع في المكتب البيضاوي، صرح الرئيس ترامب قائلاً: " إن الأمر الصادر اليوم سيضمن أن الأشخاص الذين يعانون من أعراض الوهن سيحصلون أخيراً على فرصة لاستعادة حياتهم وعيش حياة أسعد.

وإذا تبين أن هذه العقاقير جيدة بقدر ما يقول الناس، فسيكون لها تأثير هائل".

وفي خطوة عملية لدعم هذا التوجه، أعلن ترامب تخصيص 50 مليون دولار من التمويل الحكومي لدعم الأبحاث الفيدرالية المتعلقة بعقار" إيبوجايين".

وأشار مسؤولون فيدراليون إلى أن هذه الإصلاحات ستمهد الطريق لإعادة تصنيف هذه الأدوية قانونياً فور إثبات نجاح تجاربها السريرية، مما ينقلها من خانة المواد المحظورة إلى خانة العلاجات الطبية المعتمدة.

ويحظى هذا التوجه بدعم لافت من جماعات المحاربين القدامى ونواب محافظين، بالإضافة إلى تأييد مباشر من وزير الصحة روبرت ف.

كينيدي جونيور، الذي يرى في هذه العقاقير بديلاً واعداً لعلاج الاكتئاب وحالات الصحة النفسية المعقدة.

من جانبه، أكد مفوض إدارة الغذاء والدواء، مارتي مكاري، أن الهيئة تعمل بجدية على هذا الملف، مشيراً إلى أن القرارات النهائية بشأن اعتماد هذه الأدوية قد تصدر في وقت قريب، وربما خلال صيف هذا العام.