الدكتورة هدى عمران: العلاج يمثل نقلة نوعية في مفهوم علاج السكري اكدت الدكتورة هدى عمران اختصاصي أمراض الوراثة الجزيئية بمركز الدفتر الطبي أن داء السكري من النوع الأول يعد واحدًا من أكثر الأمراض المزمنة إرهاقًا للمرضى وعائلاتهم، مبينة ان المصاب يعيش به في سباق دائم مع جهاز قياس السكر وحقن الإنسولين.
وقالت الدكتورة هدى في العالم العربي حيث تنتشر السمنة وأمراض التمثيل الغذائي، فإن هذا المرض يمثل تحديا صحيا متزايدا.
لافتة إلى أنه يصيب هذا المرض حوالي 11-22 مليون إنسان حول العالم.
كما يقدر المعدل العالمي للإصابة بالمرض بنسبة 10%.
ولكن معدلات الإصابة في بعض الدول العربية كالكويت والمملكة العربية السعودية تفوق المعدل العالمي، حيث تشير الدراسات الى نسب تصل 25.
6% في الكويت، وفي السعودية إلى 23.
1.
ويعزى ذلك الى تداخل العوامل الوراثية والبيئية والاجتماعية.
وبسبب أهمية هذا المرض عمل الباحثون في الطب الجزيئي على إيجاد بدائل فعالة لحقن الإنسولين ومن هذه الطرق برز العلاج الجيني كأحد العلاجات الواعدة.
فهل يمكن أن يكون العلاج الجيني هو المفتاح لتحرير المرضى من حقن الإنسولين اليومية؟ وسلطت الدكتورة هدى الضوء على نقطة مهمة وهي العلاج الجيني KRIYA-839، حيث انه علاج جيني تجريبي يُعطى مرة واحدة عن طريق حقن عضلي في الفخذ، باستخدام ناقل فيروسي غير ضار من عائلة AAV (الفيروس المرتبط بالغدد).
يحمل هذا الناقل جينين اثنين أساسيين هما: جين الإنسولين: لإنتاج كميات أساسية من الإنسولين تحاكي إفراز البنكرياس السليم.
.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك