أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء تطوير فريق بحثي في شركة «إنسيليكو ميديسن»، أول مرشح دوائي يتم اكتشافه وتطويره بالكامل داخل الدولة باستخدام تقنيات الذكاء الاصطناعي، وذلك في إنجاز علمي يحمل بصمة «صُنع في الإمارات».
ووفق وكالة أنباء الإمارات (وام) أمس، تعكس هذه الخطوة، تحولاً نوعياً في مكانة الإمارات ضمن مشهد الابتكار العالمي، من تبني التقنيات المتقدمة إلى توظيفها في إنتاج حلول دوائية قائمة على المعرفة والملكية الفكرية.
ويأخذ هذا المرشح، شكل المركب ISM0387، وهو مثبط متقدم لإنزيم PRMT5 ويعمل وفق مبدأ الاستهداف الاصطناعي للأورام المرتبطة بحذف جين MTAP، ما يعزز فعاليته ضد الخلايا السرطانية بشكل انتقائي ويقلل التأثير على الخلايا السليمة.
ويظهر المرشح، إمكانات واعدة في استهداف الأورام الصلبة، لا سيما أورام الدماغ العدوانية، التي تعد من أكثر الأورام المقاومة للعلاج، مع خصائص متقدمة تتيح اختراق الحاجز الدموي الدماغي بكفاءة، إلى جانب فعالية قوية ومعتمدة على الجرعة في تثبيط نمو الأورام ضمن النماذج قبل السريرية.
وأثبتت التجارب تثبيطاً واضحاً لنمو الأورام عند إعطائه بجرعة يومية بلغت 30ملغ/كغ لمدة 20 يوماً في النماذج الحيوانية، مما يعزز مؤشرات قابليته للتطوير في المراحل السريرية اللاحقة، ويزيد فرص استخدامه في الأمراض المرتبطة بالجهاز العصبي المركزي.
وتم تطويره باستخدام منصة Chemistry42 التابعة لشركة «إنسيليكو ميديسن»، والتي تعتمد على أكثر من 40 نموذجاً توليدياً لتحليل البيانات البيولوجية والكيميائية، ضمن مسار بحثي تم تنفيذه بالكامل في الإمارات، بدءاً من تحديد الهدف البيولوجي، مروراً بتصميم الجزيئات وتحسينها، وصولاً إلى اختيار المرشح النهائي للمرحلة ما قبل السريرية (PCC)، بما يعكس إمكانات الدولة في تنفيذ كامل سلسلة اكتشاف الأدوية وفق معايير عالمية.
ويمثل هذا الإنجاز نموذجاً عملياً لقدرة الذكاء الاصطناعي التوليدي على تقليص زمن تطوير الأدوية، حيث أنجز الفريق مرحلة اكتشاف المركبات في نحو ستة أشهر فقط، عبر توليد وتقييم أكثر من 90 مركباً مرشحاً باستخدام نماذج الذكاء الاصطناعي، مقارنة بالنماذج التقليدية التي قد تستغرق أكثر من أربع سنوات في هذه المرحلة وحدها.
كما تم تنفيذ المسار الكامل من تصميم الجزيء إلى اختياره كمرشح دوائي خلال أقل من 12 شهراً، في حين تمتد هذه العملية تقليدياً لأكثر من عقد، وبتكلفة قد تتجاوز مليار دولار لتطوير دواء واحد.
.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك