أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور غش تجارى فى أبريل 2026، حذّرت فيه من وجود عبوات مجهولة المصدر من مستحضر Tavanic 500 mg، رغم حملها رقم التشغيلة FEG026، وذلك بناءً على إفادة شركة Sanofi المنتجة للمستحضر.
وأوضحت الهيئة أن بعض العبوات المتداولة في السوق والتي تحمل نفس رقم التشغيلة المذكور، لا تتبع الشركة المنتجة، ما يشير إلى احتمالية كونها مستحضرات مقلدة أو غير مطابقة للمواصفات.
أكدت الهيئة ضرورة وقف تداول المستحضر المقلد، مع اتخاذ إجراءات الضبط والتحريز للعبوات المخالفة، حفاظًا على صحة المواطنين وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصري.
يُستخدم مستحضر Tavanic 500 mg، الذي يحتوي على المادة الفعالة ليفوفلوكساسين، كمضاد حيوي واسع المدى لعلاج العديد من العدوى البكتيرية، مثل التهابات الجهاز التنفسي (كالتهاب الشعب الهوائية والالتهاب الرئوي)، والتهابات المسالك البولية، وبعض التهابات الجلد والأنسجة.
ويجب استخدامه تحت إشراف طبي فقط، مع الالتزام بالجرعات المقررة، لتجنب مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية أو حدوث آثار جانبية.
ودعت الهيئة المواطنين إلى توخي الحذر عند شراء الأدوية، والتأكد من مصدرها، مشيرة إلى أنه في حالة الشك يمكن:Attachment.
png الرجوع إلى الصيدلي للتحقق من العبوةAttachment.
png الاتصال بالخط الساخن 15301أو Attachment.
png الإبلاغ عبر الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئةوأكدت أن هذا التحذير يخص التشغيلات الواردة في المنشور فقط، ولا ينطبق على المستحضر بشكل عام، مشددة على أهمية الإبلاغ عن أي أدوية مشكوك في جودتها لدعم جهود مكافحة الغش الدوائي.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك