في خطوة تعكس تشديد الرقابة على جودة الدواء في السوق المصري، أعلنت هيئة الدواء المصرية عن صدور منشور سحب خلال أبريل 2026، يتضمن تنفيذ سحب طوعي لعدد من تشغيلات مستحضر Staturic 40 mg، وذلك بناءً على طلب الشركة المنتجة P&C Labs for Bio Med.
وبحسب المنشور، تشمل عملية السحب عدة أرقام تشغيلات، من بينها: 251120، 251119، 2511189، 251117، 251116، 2511219، 2511229، 251123، 251124، 251125، و251126، وجميعها بتاريخ انتهاء في يوليو 2028، حيث تبين أنها غير مطابقة للمواصفات القياسية.
تحرك استباقي لضمان الجودةاللافت في القرار أنه جاء في إطار ما يُعرف بـ”السحب الطوعي”، وهو إجراء تتخذه الشركات بالتنسيق مع الجهات الرقابية عند رصد أي خلل محتمل، حتى قبل تسجيل أضرار واسعة، وهو ما يعكس التزامًا بمعايير السلامة الدوائية وحرصًا على صحة المرضى.
وأكدت الهيئة ضرورة وقف تداول هذه التشغيلات فورًا، مع ضبطها وتحريزها داخل الأسواق والصيدليات، لمنع وصول أي عبوات غير مطابقة إلى المواطنين.
يُستخدم دواء Staturic 40 mg عادة في خفض مستويات الكوليسترول الضار (LDL) والدهون الثلاثية في الدم، كما يساهم في رفع مستوى الكوليسترول الجيد (HDL)، مما يساعد على تقليل خطر الإصابة بأمراض القلب وتصلب الشرايين.
ويُوصف الدواء غالبًا للمرضى الذين يعانون من اضطرابات الدهون في الدم أو لديهم عوامل خطر قلبية، ويجب استخدامه تحت إشراف طبي مع الالتزام بنظام غذائي صحي.
ودعت هيئة الدواء المواطنين إلى عدم القلق، مؤكدة أن هذا الإجراء يخص التشغيلات المذكورة فقط، ولا يؤثر على تداول المستحضر بشكل عام.
كما شددت على أهمية:مراجعة الصيدلي للتأكد من رقم التشغيلة قبل الاستخدامالتواصل مع الخط الساخن 15301 في حال وجود استفسارأو الإبلاغ عبر الموقع الرسمي للهيئةوتواصل هيئة الدواء جهودها في إحكام الرقابة على سوق الدواء، من خلال متابعة الجودة وسحب أي مستحضرات غير مطابقة، بما يضمن توفير أدوية آمنة وفعالة للمواطنين.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك