خدمات نقل الدم: الكشف المبكر قبل الزواج يحمي الأجيال من الثلاسيميا

أوضحت الدكتورة فاتن مسعد، مدير عام خدمات نقل الدم القومية ومقرر مجلس مراقبة عمليات الدم، أن مرض" الثلاسيميا" أو أنيميا البحر المتوسط هو مرض وراثي ينتج عن خلل جيني يؤدي إلى إنتاج هيموجلوبين غير سليم في كرات الدم الحمراء.

وأشارت فاتن مسعد في لقاء عبر قناة" إكسترا نيوز" إلى أن المرض قد يكون كامناً لدى أحد الوالدين أو كليهما كـ" حامل للمرض" دون ظهور أعراض، مما يؤدي إلى ولادة أطفال مصابين بحالات شديدة.

أعراض تحذر من إصابة الأطفال بالثلاسيمياوكشفت فاتن مسعد عن مجموعة من الأعراض التي تظهر على الأطفال المصابين عادة بعد سن 6 أشهر، ومن أبرزها شحوب الوجه الملحوظ، وتأخر النمو البدني، والإصابة بالأنيميا الحادة، وفسرت ذلك بأن كرات الدم الحمراء لا تؤدي وظيفتها بكفاءة في توصيل الأكسجين لأعضاء الجسم المختلفة، مما يسبب خللاً في الوظائف الحيوية والنمو، وهو ما يستلزم إجراء تحاليل دقيقة ووسائل متقدمة لتشخيص الخلل الجيني.

دور المبادرات الرئاسية وأهمية فحص ما قبل الزواجوشددت فاتن مسعد، على أهمية الوعي الصحي لدى الأسر، مؤكدة أن مبادرة الكشف المبكر قبل الزواج التي تتبناها الدولة تعد حائط الصد الأول للحد من انتشار المرض، وأثنت على دور وزارة الصحة والمبادرات الرئاسية في زيادة الوعي الصحي وتوفير الفحوصات اللازمة، خاصة في ظل رصد أرقام مرتفعة للإصابات، مؤكدة أن الفحص المسبق هو الوسيلة الأضمن لاكتشاف حاملي الجينات المتنحية وضمان مستقبل صحي للأجيال القادمة.