العربية نت - أسطورة البرازيل.. قايض ذهبية مونديال 1970 بجرعة كوكايين الجزيرة نت - من رونالدو إلى توني ومحرز.. 24 نجما من الدوري السعودي يغزون مونديال 2026 يني شفق العربية - خامنئي: إسرائيل لا تقبل بوجود إيران مستقلة متقدمة قناة الغد - الإمارات تتصدر الدول الجاذبة للاستثمار العقاري عالمياً قناة التليفزيون العربي - ترمب يكشف مصير يورانيوم إيران ويرد على قرار تقييد صلاحياته قناة العالم الإيرانية - أمين عام حزب الله: لا نقبل بأي تسوية تمسّ سلاح المقاومة أو سيادة لبنان قناه الحدث - حزب الله يعتبر الاتفاق مع إسرائيل "انهزام" الجزيرة نت - اغتالت الحروب غاباتها.. أشجار صغيرة تبعث آمالا كبيرة في أفغانستان Euronews عــربي - تقرير إسرائيلي: حماس تستخدم مراهقين وذوي إعاقة لجمع معلومات عن تحركات الجيش في غزة يني شفق العربية - حزب الله يشن 4 هجمات على تجمعات الاحتلال جنوبي لبنان
عامة

فاعل خير ينهي معاناة الطفل أنس.. استكمال تكلفة علاجه الجيني بـ6 ملايين درهم

اليوم السابع
اليوم السابع منذ 3 أسابيع
3

بعد أن انشرت قصه، تكفّل فاعل خير باستكمال المبلغ المتبقي لعلاج الطفل المصري أنس محمد علام، المصاب بمرض ضمور العضلات الدوشيني، والذي كان بحاجة إلى 6 ملايين درهم لإكمال قيمة الحقنة الجينية التي تُعد من ...

ملخص مرصد
أنهى فاعل خير معاناة الطفل المصري أنس محمد علام (11 عاماً) المصاب بضمور العضلات الدوشيني، بعد تكفله بسداد 6 ملايين درهم المتبقية لعلاج الحقنة الجينية. وأكدت أسرته أن أنس أصبح محاطاً بدعوات الجميع بعد انتشار قصته عبر تلفزيون الشارقة، التي تحولت إلى مبادرة إنسانية مؤثرة. وقالت والدة أنس إن الأعراض بدأت بضعف شديد في الحركة قبل تأكيد الإصابة بالمرض النادر الذي يهدد حياته.
  • أنس مصاب بضمور العضلات الدوشيني، مرض نادر يهدد حياته
  • فاعل خير تكفل بسداد 6 ملايين درهم المتبقية للعلاج الجيني
  • انتشرت قصة أنس عبر تلفزيون الشارقة، ما أدى إلى مبادرة إنسانية جمعت المبلغ
من: أنس محمد علام (طفل مصري)، فاعل خير، أسرته أين: الإمارات (تلفزيون الشارقة)

بعد أن انشرت قصه، تكفّل فاعل خير باستكمال المبلغ المتبقي لعلاج الطفل المصري أنس محمد علام، المصاب بمرض ضمور العضلات الدوشيني، والذي كان بحاجة إلى 6 ملايين درهم لإكمال قيمة الحقنة الجينية التي تُعد من أغلى العلاجات في العالم، وتبلغ كلفتها الإجمالية 10.

6 مليون درهم.

وتقدم الطفل أنس وأسرته بخالص الشكر والعرفان لفاعل الخير، سائلين الله أن يبارك له في ماله وأهله، ويجزيه خير الجزاء.

وقال والد الطفل أنس: نشكر من ساعدنا على تجاوز المحنة التي نعيشها منذ سنوات، وهذا العطاء ليس غريباً على عيال زايد».

وأكدت والدة أنس، أن ابنها «لم يعد يواجه المرض وحيداً، بل أصبح محاطاً بدعوات الجميع وأمنياتهم له بالشفاء.

فقد عانى مرضاً نادراً يُضعف عضلات الجسم تدريجاً، وقد يصل تأثيره إلى عضلة القلب والجهاز التنفسي، ما يشكل خطراً كبيراً على حياته».

وأشارت إلى أن «الأعراض بدأت بضعف شديد في الحركة وكثرة السقوط أثناء المشي؛ قبل أن يؤكد الأطباء إصابته بمرض ضمور العضلات الدوشيني».

وكانت «الخليج» نشرت في 9 مايو، قصة الطفل أنس تحت عنوان «أريد فقط أن أعيش»، لتتحول المناشدة خلال وقت قصير إلى استجابة إنسانية مؤثرة، بعدما تكفّل فاعل خير بالمبلغ المتبقي من العلاج، في مشهد يجسد أسمى معاني الرحمة والعطاء.

6 ملايين درهم لإكمال قيمة الحقنة الجينيةوجاء الفرج لأنس بعد مبادرة المحسن من خلال البرنامج الذي يبث على تلفزيون الشارقة التابع لهيئة الشارقة للإذاعة والتلفزيون، معلناً تكفله بسداد المبلغ المتبقي كاملاً، لينهي بذلك رحلة طويلة من الألم والانتظار عاشها الطفل وأسرته في سباق مع الزمن لإنقاذ حياته.

وكان أنس، البالغ من العمر 11 عاماً، قد عبّر عن أمنيته البسيطة قائلاً: «أريد فقط أن أعيش»، بعدما أنهكه المرض الذي يهاجم عضلات جسده تدريجياً ويسلبه القدرة على الحركة يوماً بعد يوم، فيما أكد الأطباء أن سرعة تلقي العلاج تمثل فرصته الأخيرة للنجاة.

وتمكن أهل الخير خلال الفترة الماضية من جمع نحو 4 ملايين درهم، قبل أن يتكفل فاعل الخير، عبر برنامج «ألم وأمل»، باستكمال المبلغ المطلوب، في مشهد إنساني جسّد قيم التكافل والعطاء، ومنح الطفل وأسرته أملاً جديداً بالحياة والعلاج.

تطبيق مرصد

تابع آخر تطورات الخبر لحظة بلحظة عبر تطبيق مرصد

تعليقات وتحليلات قراء مرصد
تنبيهات عاجلة بآخر التطورات
مصادر موثوقة وشاملة

احصل على تغطية شاملة للأخبار السياسية والتحليلات العميقة من مصادر متنوعة وموثوقة. تفاعل مع الخبر عبر التعليقات والمشاركة، وكن أول من يعلم بآخر التطورات.

حمّل تطبيق مرصد الآن مجاناً على Google Play

التعليقات (0)

لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!

أضف تعليقك