كشفت وكالة Reuters أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA بدأت مراجعة أداة جديدة تعتمد على الذكاء الاصطناعي للتنبؤ بإمكانية حدوث تلف في الكبد نتيجة استخدام بعض الأدوية الجديدة، وذلك قبل وصولها إلى مرحلة التجارب السريرية على البشر.
وتُعد هذه الخطوة من أبرز التحركات الحديثة التي تهدف إلى توظيف الذكاء الاصطناعي في تطوير الأدوية وتحسين مستويات السلامة الدوائية، خاصة أن إصابات الكبد المرتبطة بالأدوية تُعد من أكثر الأسباب التي تؤدي إلى فشل العقاقير الجديدة خلال مراحل التطوير.
الكبد.
خط الدفاع الأول في الجسمووفقًا لما أوردته Reuters، يلعب الكبد دورًا أساسيًا في تكسير الأدوية والتخلص من السموم، لذلك فإن أي تأثير ضار على هذا العضو الحيوي قد يسبب مضاعفات صحية خطيرة، تتراوح بين ارتفاع إنزيمات الكبد وصولًا إلى الفشل الكبدي في بعض الحالات النادرة.
ولهذا السبب تُعد سلامة الكبد من أهم المعايير التي تخضع لها الأدوية الجديدة قبل الحصول على الموافقات التنظيمية.
وأوضحت Reuters أن الأداة تعتمد على نموذج رقمي متطور للكبد مدعوم بالذكاء الاصطناعي، حيث يقوم بتحليل التركيب الكيميائي للمركبات الدوائية الجديدة ومقارنتها بقاعدة بيانات ضخمة تضم آلاف الأدوية المعروفة وتأثيراتها السابقة على الكبد.
ومن خلال هذه المقارنات، يمكن للنظام توقع احتمالات حدوث سمية كبدية أو آثار جانبية خطيرة في مراحل مبكرة للغاية، قبل البدء في اختبار الدواء على البشر.
بحسب التقرير، يأمل الباحثون أن تساعد هذه التقنية في تقليل عدد الأدوية التي تفشل خلال مراحل التطوير المتقدمة، وهو ما قد يوفر وقتًا طويلًا وتكاليف ضخمة تنفقها شركات الأدوية على الأبحاث والتجارب.
كما يمكن أن تساهم في اكتشاف المخاطر المحتملة مبكرًا، ما يسمح بتعديل المركبات الدوائية أو استبعادها قبل الوصول إلى المراحل السريرية.
هل تقلل الحاجة إلى التجارب الحيوانية؟وأشار تقرير Reuters إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تسعى أيضًا إلى تقييم مدى قدرة هذه الأدوات على تقليل الاعتماد على التجارب الحيوانية التقليدية، من خلال استخدام نماذج رقمية أكثر دقة في محاكاة استجابة الجسم البشري للأدوية.
ويرى بعض الخبراء أن هذه الخطوة قد تمثل تحولًا مهمًا في طرق تقييم سلامة الأدوية خلال السنوات المقبلة.
الذكاء الاصطناعي يغير مستقبل الطبوأكدت Reuters أن استخدام الذكاء الاصطناعي في القطاع الصحي يشهد توسعًا متسارعًا، سواء في تشخيص الأمراض أو تحليل الصور الطبية أو اكتشاف الأدوية الجديدة.
ويعتقد الباحثون أن هذه التقنيات قد تساعد في تسريع الابتكار الطبي وتحسين دقة القرارات العلمية المتعلقة بسلامة العلاجات.
إذا أثبتت الأداة الجديدة فعاليتها خلال المراجعات التنظيمية والاختبارات المستقبلية، فقد تسهم في جعل الأدوية الجديدة أكثر أمانًا قبل وصولها إلى المرضى، كما قد تساعد على تسريع تطوير علاجات جديدة للأمراض المزمنة والمستعصية.
بحسب ما نشرته Reuters، تمثل مراجعة FDA لأداة ذكاء اصطناعي قادرة على التنبؤ بتلف الكبد الناتج عن الأدوية خطوة مهمة نحو دمج التكنولوجيا الحديثة في صناعة الدواء.
ويرى الخبراء أن نجاح هذه التقنية قد يفتح الباب أمام عصر جديد من تطوير الأدوية يعتمد على التنبؤ المبكر بالمخاطر وتحسين مستويات الأمان قبل بدء التجارب البشرية.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك