وقد وافق المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE) على استخدام دواء" تيبليزوماب"، فيما اعتبرت جمعية السكري في المملكة المتحدة هذا القرار" بداية عهد جديد في العلاج".
وينتمي" تيبليزوماب"، الذي يُباع تحت اسم" تزيلد" وتنتجه شركة سانوفي، إلى فئة العلاجات المناعية، وقد تمت الموافقة على استخدامه للأطفال من عمر ثماني سنوات فما فوق، إضافة إلى البالغين في المراحل المبكرة جدا من المرض قبل ظهور الأعراض.
ويعد داء السكري من النوع الأول مرضا مزمنا يهاجم فيه الجهاز المناعي خلايا البنكرياس المسؤولة عن إنتاج الأنسولين.
اكتشاف عوامل خطر غير متوقعة للإصابة بالسكريويعمل الدواء على إعادة" توجيه" الجهاز المناعي بحيث يبطئ أو يوقف مهاجمته لتلك الخلايا، ما يساعد على تأخير تطور المرض.
وتشير الدراسات إلى أن جرعة واحدة من" تيبليزوماب"، تُعطى على مدار 14 يوما عبر الحقن الوريدي، يمكن أن تؤخر ظهور السكري لسنوات، ما يمنح المرضى فترة أطول قبل الحاجة إلى العلاج بالأنسولين أو إدارة المرض بشكل يومي مكثف.
وتقدّر هيئة NICE أن نحو 1100 شخص قد يكونون مؤهلين للعلاج في السنة الأولى، على أن ينخفض العدد لاحقا إلى نحو 820 شخصا سنويا.
وقالت الدكتورة إليزابيث روبرتسون من جمعية السكري البريطانية إن هذا التطور يمثل" حدثا تاريخيا"، مشيرة إلى أنه للمرة الأولى منذ قرن تقريبا يظهر علاج يستهدف السبب الجذري للمرض بدل الاعتماد على الأنسولين فقط.
وأضافت أن" الكشف المبكر عن المرض سيكون عاملا حاسما للاستفادة من هذا العلاج"، مؤكدة أهمية ضمان وصوله بشكل عادل إلى جميع المؤهلين.
وفي السياق ذاته، تجري في بريطانيا دراستان رئيسيتان لفحص وتشخيص داء السكري من النوع الأول في مراحله المبكرة، ما يتيح فرصا أكبر لاستخدام" تيبليزوماب" قبل تطور الأعراض.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك