ابتكار دواء تجريبي يُبشّر بشفاء الكُلى

كشف باحثون من جامعة كاليفورنيا في لوس أنجليس (UCLA) عن اكتشاف علمي قد يمهِّد الطريق لعلاج جديد لتلف الكلى الذي يُعد أحد الأسباب الرئيسية للأمراض المزمنة في العالم.

ووجد الفريق أن دواءً تجريبياً يُسمى «AD-NP1»، كان قد حصل أخيراً على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) لبدء التجارب السريرية من المرحلة الأولى لعلاج أمراض القلب، قد يُسهم أيضاً في تسريع إصلاح الكلى.

وتُظهر النتائج، المنشورة في دورية «Cell Stem Cell»، أن الكلى المصابة تنتج بروتيناً يُسمى «ENPP1» يُحفز سلسلة من التفاعلات الأيضية التي تعطل إنتاج الطاقة ووظيفة عدة أنواع من الخلايا في المنطقة المصابة، مما يبطئ إصلاح الأنسجة.

ويعمل عقار «AD-NP1» على حجب هذا البروتين، مما يُحسِّن شفاء الكلى ويُقلل من تكوُّن النسيج الندبي ويُعزّز وظائف الكلى.

وتشمل النتائج الرئيسية للدراسة:• فحص خزعات الكلى البشرية: وجد الباحثون مستويات أعلى من بروتين «ENPP1» في أنسجة الأشخاص المصابين بمرض الكلى المزمن مقارنة بالأنسجة السليمة.

• التجارب على الفئران: قاموا بتغذية الفئران بنظام غذائي سام للكلى وأعطوهم أدوية ضارة بالكلى.

وأظهرت اختبارات الدم أن جميع الفئران شهدت في البداية زيادات حادة في مؤشرات خلل وظائف الكلى (الكرياتينين في المصل، وBUN، والسيستاتين C)، لكن بعد أربعة أسابيع، انخفضت هذه المستويات بشكل أكبر بكثير في الفئران التي لم تستطع إنتاج «ENPP1» مقارنة بالفئران الضابطة.

• علاج الفئران بعقار «AD-NP1»: بعد إتلاف كلى الفئران العادية وعلاجهم بالعقار، كانت وظائف الكلى لدى الفئران المعالجة أفضل بعد سبعة أيام، وأظهرت الفحوصات اللاحقة للكلى ندبات أقل.

وقال الدكتور أرجون ديب، أستاذ الطب والبيولوجيا الجزيئية والخلوية والتنموية في UCLA: «كانت هذه الحيوانات في حالة أفضل بكثير.

لم تكن كلها متضررة بنفس القدر، وكانت خلايا الكلى تتكاثر أكثر».

وأضاف: «وجدنا أن الآليات نفسها التي لاحظناها في القلب كانت قابلة للتطبيق أيضاً في الكلى.

بعد الإصابة، كانت الخلايا السليمة حول المنطقة المتضررة تحاول التكاثر، لكن المنطقة المتضررة كانت ترسل إشارات أيضية تمنع الكلى من التجدّد والإصلاح بشكل فعّال».

وعقار «AD-NP1» هو جسم مضاد وحيد النسيلة طُور بالكامل في UCLA باستخدام تمويل عام، وهو مصمم لاستهداف بروتين «ENPP1» البشري بشكل انتقائي.

وقد وافقت FDA على العقار في سبتمبر 2026 لبدء التجارب السريرية من المرحلة الأولى في القلب، وتُجرى حالياً اختبارات السلامة والجرعات والتمثيل الغذائي.

ويخطط الدكتور ديب أيضاً للحصول على موافقة لإجراء تجارب سريرية للكلى.