أصدرت هيئة الدواء المصرية 6 منشورات جديدة خلال شهر يوليو 2026، تضمنت تحذيرات من تداول مستحضرات دوائية ومستحضرات تجميل مغشوشة أو مجهولة المصدر، مع التشديد على وقف تداول تلك التشغيلات واتخاذ الإجراءات الرقابية اللازمة حفاظًا على صحة المواطنين.
وجاءت أولى التحذيرات في منشور الغش التجاري الخاص بمستحضر PYRAMIDINE 10% Antiseptic Solution بعبوتي 30 مل و60 مل، والمدون على عبواته أنه من إنتاج شركة دي بي كي فارما لصالح شركة الأهرام لتجارة وتوزيع المستحضرات الطبية.
وأوضحت الهيئة أن التحذير جاء بناءً على ما ورد إليها من الشركة المنتجة، والتي أفادت أفاد بأن العبوات المتداولة التي تحمل تلك البيانات لا تخصها ولم يتم تصنيعها بمعرفتها.
ويُستخدم مستحضر Pyramidine 10% كمطهر موضعي للمساعدة في تطهير الجلد والجروح وتقليل فرص العدوى.
تحذير من قطرة عين مغشوشة بالأسواقكما أصدرت الهيئة منشورًا آخر حذرت فيه من مستحضر Systane Lubricating Eye Drops، والمدون على عبواته اسم شركة ALCON، للتشغيلة رقم" 171DU3"، مرجعة سبب التحذير إلى إفادة الشركة صاحبة المستحضر بأن العبوات التي تحمل البيانات الموضحة بالمنشور لا تخصها ولم يتم تصنيعها بمعرفتها، مع إمكانية تمييز العبوات المغشوشة من خلال الصور الواردة بالمنشور الرسمي.
ويُستخدم Systane كقطرة مرطبة للعين لتخفيف أعراض جفاف العين والتهيج والإحساس بالحرقان.
وفي منشور ثالث، حذرت هيئة الدواء من تداول مستحضر CREAM VALMONT Skin Soothing & Emollient Cream، والمدون على عبواته أنه من تصنيع النيل لمستحضرات التجميل لصالح كابيتال فارم.
وأوضحت الهيئة أن التحذير صدر استنادًا إلى إفادة مصنع النيل لمستحضرات التجميل، والذي أكد أن العبوات المشار إليها مجهولة المصدر ولا تخصه ولم يتم تصنيعها بمعرفته.
ويُستخدم هذا المستحضر ككريم مرطب وملطف للبشرة للمساعدة في تهدئة الجلد الجاف والحفاظ على ترطيبه.
تحذير من دواء لعلاج الجربوفي السياق ذاته، أصدرت الهيئة تحذيرًا بشأن مستحضر Iverzine 1% Lotion (60 ml)، والمدون على عبواته اسم شركة يونيفارما، وذلك للتشغيلة رقم 251217، وتاريخ الإنتاج والانتهاء 25/10/28.
وأوضحت الهيئة أن التحذير جاء بناءً على ما ورد من شركة Unipharma، والتي أفادت بأن العبوات المشار إليها لا تخصها ولم يتم إنتاجها أو تصنيعها بمعرفتها، مؤكدة إمكانية تمييز العبوات المغشوشة وفق الصور المرفقة بالمنشور.
ويُستخدم Iverzine Lotion في علاج بعض حالات العدوى الطفيلية الخارجية، وعلى رأسها الجرب.
كما حذرت هيئة الدواء من تداول مستحضر Dentinox Infant Colic Drops Oral Suspension، والمدون على عبواته اسم شركة INTERPHARM، للتشغيلة رقم BRNOV24، وتاريخ الانتهاء نوفمبر 2026.
وأشارت الهيئة إلى أن التحذير استند إلى ما ورد من شركة INTERPHARM، والتي أوضحت أن العبوات التي تحمل هذه البيانات مجهولة المصدر ولا تخصها ولم يتم إنتاجها بمعرفتها، مع إمكانية التعرف على العبوات المغشوشة من خلال الصور المنشورة.
ويُستخدم الدواء للمساعدة في تخفيف أعراض المغص والانتفاخ والغازات لدى الرضع.
وفي منشور منفصل، أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور سحب للتشغيلة رقم 255201 من مستحضر Perloc 40 mg Lyophilized Powder for Reconstitution for I.
V Infusion/Injection، من إنتاج راميدا للصناعات الدوائية الأوروبية المصرية، بتاريخ انتهاء 11/2028.
وأوضحت الهيئة أن قرار السحب جاء لأن التشغيلة المشار إليها غير مطابقة، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة المستحضر لما ورد في معامل هيئة الدواء المصرية، مؤكدة ضرورة وقف تداولها وضبطها وتحريزها.
ويُستخدم الدواء في صورة مسحوق مجفد يُعاد تحضيره للحقن أو التسريب الوريدي، ويُستخدم لعلاج الحالات المرتبطة بزيادة إفراز أحماض المعدة، مثل قرحة المعدة والاثني عشر وارتجاع المريء، خاصة لدى المرضى غير القادرين على تناول العلاج عن طريق الفم.
ماذا تفعل حال وجود هذه التشغيلات؟أكدت هيئة الدواء المصرية أن جميع منشورات الغش التجاري والسحب تقتصر على التشغيلات والعبوات المحددة بالمنشورات الرسمية فقط، ولا تعني وقف تداول المستحضرات الأصلية المتداولة بصورة قانونية.
كما شددت الهيئة على ضرورة وقف تداول وتحريز التشغيلات المشار إليها، والرجوع إلى الهيئة في حال الاشتباه بأي عبوة دوائية أو مستحضر، سواء من خلال الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي، مع مطالبة الصيدليات ومنافذ التوزيع باتخاذ الإجراءات اللازمة لضمان عدم تداول المستحضرات محل التحذير حفاظًا على سلامة المواطنين.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك