اجتمع خبراء في وزارة الصحة بحكومة الوحدة الوطنية لبحث إعداد برنامج علمي يهدف إلى تأهيل المفتش الصيدلاني على تطبيق معايير ممارسة التصنيع الجيد، وذلك ضمن جهود تطوير منظومة الرقابة الدوائية ورفع كفاءة الكوادر المتخصصة في القطاع الصحي.
وتركز الاجتماع على مناقشة الشروط الواجب توافرها في المفتش الصيدلاني، إلى جانب تحديد المعايير والأسس العلمية التي تحكم تطبيق ممارسات التصنيع الجيد داخل المؤسسات الدوائية.
وطرح المشاركون تصورًا أوليًا للمنهج العلمي الخاص بالبرنامج التدريبي، إضافة إلى مناقشة مدة التدريب وآليات تنفيذه بما يضمن إعداد كوادر قادرة على تنفيذ عمليات التفتيش الدوائي وفق المعايير المهنية المعتمدة.
وخلص الاجتماع إلى اتفاق يقضي بإطلاق البرنامج التدريبي في أقرب وقت، بالتعاون مع الأكاديمية الليبية للدراسات العليا، في خطوة تهدف إلى دعم قدرات المفتشين الصيدلانيين وتعزيز جودة الرقابة على الصناعات الدوائية.
ويأتي هذا التوجه في إطار خطة 100 يوم التي وضعتها وزارة الصحة لتطوير القطاع الصحي، والتي تركز على رفع مستوى الأداء المؤسسي، وتحسين جودة الخدمات الصحية، وتعزيز كفاءة الموارد البشرية في مختلف التخصصات الطبية والفنية.
تمثل ممارسات التصنيع الجيد المعروفة عالميًا باسم GMP أحد أهم المعايير المعتمدة في صناعة الدواء، حيث تضمن جودة المنتجات الدوائية وسلامتها وفاعليتها، إضافة إلى ضمان مطابقة عمليات الإنتاج لمتطلبات السلامة الصحية.
وتعتمد هيئات الرقابة الدوائية حول العالم على مفتشين صيدلانيين مؤهلين علميًا لمتابعة التزام المصانع الدوائية بهذه المعايير، وهو ما يجعل برامج التأهيل والتدريب المتخصص عنصرًا أساسيًا في بناء منظومة رقابة فعالة على الأدوية.
كما تسعى المؤسسات الصحية في العديد من الدول إلى تطوير برامج تدريبية متقدمة للمفتشين الصيدلانيين بالتعاون مع الجامعات والمؤسسات الأكاديمية، بهدف تعزيز جودة التفتيش الدوائي وضمان سلامة الدواء المتداول في الأسواق.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك