البروفيسور إبراهيم الجناحي: ماضون في تقديم علاجات ثورية لأمراض نادرةأكد البروفيسور إبراهيم الجناحي المدير الطبي لسدرة للطب أن توفير علاج متقدم لتحرير الجينات لمرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا ضمن المراكز الطبية القليلة في العالم، يعكس المكانة العلمية الدولية للمركز كمنارة للعلم والطب والبحث العلمي على المستوى الدولي.
وقال في تصريح لوكالة الأنباء القطرية /قنا/، اليوم، إن تقديم سدرة للطب لهذا النوع من العلاج المعقد يؤكد بلا شك مدى الثقة العالمية التي يحظى بها سدرة في تقديم العلاجات النوعية الحديثة والثورية.
وكان سدرة للطب قد أعلن أمس عن توفيره أول علاج متقدم لتحرير الجينات لمرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا وذلك لأول مرة في قطر، وذلك بعد اعتماد المركز من طرف شركة (فيرتكس) Vertex Pharmaceuticals كأحد المستشفيات القليلة عالميا المخولة لتقديم علاج (كاسجيفي) Casgevy، وهو علاج جيني ثوري يعطى لمرة واحدة ويعتمد على تقنية CRISPR/Cas9 لتحرير الجينات.
وأشار البروفيسور الجناحي إلى أن العلاج أصبح الآن متاحا في سدرة للطب للمرضى من عمر 12 عاما فما فوق، ممن يعانون من الثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم (TDT) ومرض فقر الدم المنجلي (SCD).
وأوضح أن سدرة للطب هو المستشفى الوحيد في قطر المصرح له بتقديم هذا النوع من العلاجات إلى جانب عدد قليل من المراكز في العالم والمنطقة التي ينتشر فيها مرضا الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي.
ولفت البروفيسور الجناحي إلى أن العلاج الجديد يعد من الأدوية باهظة الثمن وتستغرق فترة العلاج ما بين 6 إلى 8 شهور وأحيانا لمدة سنة كاملة، خاصة وأن هذا النوع من العلاجات يندرج تحت خانة العلاج الجيني لتعديل الطفرة الوراثية لمرضي فقر الدم المنجلي والثلاسيميا.
بدوره قال البروفيسور خالد فخرو مسؤول الأبحاث في سدرة للطب، إن علاج كاسجيفي يعد ثورة على مستوى العالم، ويعكس توفيره في مستشفى سدرة دوره الرائد في مجال الطب الدقيق القائم على البحث والتطوير.
وأضاف لوكالة الأنباء القطرية /قنا/ أن إتاحة هذا العلاج في دولة قطر يأتي ضمن رؤية سدرة للطب ليكون ضمن الأوائل عالميا في مجال الطب الدقيق القائم على مفهوم" طب الأسباب وليس طب الأعراض"، وذلك عبر اعتماد المركز على علوم الجينوم كعلوم أساسية في قراءة تسلسل المرض والبحث عن الطفرات المسببة له.
وإشار إلى أن سدرة للطب يركز كثيرا على الاهتمام بمعالجة الأمراض النادرة وإعطاء أمل للمرضى الذين ظلوا يعانون لسنوات من مثل هذه الأمراض المستعصية.
يشار إلى أن دواء كاسجيفي هو علاج جيني يعطى مرة واحدة فقط، حيث يعالج السبب الجذري لكل من مرض فقر الدم المنجلي الحاد والبيتا ثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم.
ويمكن للعلاج أن يؤدي إلى انخفاضات مستدامة في نوبات الألم لدى مرضى فقر الدم المنجلي الحاد، وتقليل الاعتماد على نقل الدم لدى مرضى بيتا ثلاسيميا.
وتعد عملية العلاج معقدة، كما أن الوصول إلى هذا النوع من العلاج لا يزال محدودا ويقتصر حاليا على عدد قليل من المراكز المتخصصة حول العالم، بما في ذلك سدرة للطب.
وقد دخل سدرة للطب في شراكة مع شركة Vertex، التي تعمل على دراسة استخدام العلاجات الجينية التي تستهدف السبب الجذري لأمراض الهيموغلوبين الخطيرة، بما في ذلك فقر الدم المنجلي الحاد والبيتا ثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم.
الجدير بالذكر أن مركز العلاج الخلوي المتقدم في سدرة للطب يضم مرفق ممارسات التصنيع الجيدة وهو المسؤول عن معالجة الخلايا الجذعية المكونة للدم وحفظها بالتبريد.
كما يدعم المركز جاهزية العلاج الجيني التي تشمل علاجات مثل كاسجيفي لعلاج الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم ومرض فقر الدم المنجلي الحاد.
وفي سياق متصل، اطلعت وكالة الأنباء القطرية /قنا/ خلال جولة في مرافق سدرة للطب، اليوم، على الإمكانيات والتقنيات الهائلة التي يتمتع بها مختبر مركز العلاج الخلوي المتقدم والدور الذي يقوم به تحديدا في مجال العلاج الجيني إلى جانب دوره في بروتوكول علاج" كاسجيفي".
كما شملت الجولة، منشأة تخزين دم الحبل السري المنقذ للحياة في قطر والتي تقدم خدمات متطورة ومعتمدة وفق ممارسات تصنيع جيدة، حيث يعتبر سدرة للطب المركز الوحيد في دولة قطر الذي يخزن العينة داخل الدولة ويمكن الوصول إليها بسهولة وتوصيلها لأي مكان في العالم متى ما تم الاحتياج إليها، سواء لعلاج الطفل نفسه أو أحد أفراد أسرته، حيث هناك أكثر من 80 مرضا يمكن علاجها باستخدام العينات المحفوظة.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك