افتتح وزير الصحة العامة والسكان، رئيس مجلس إدارة الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية، الدكتور قاسم بحيبح، اليوم، في العاصمة المؤقتة عدن، الدورة التدريبية المكثفة الأولى في ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية، التي تنظمها الهيئة عبر إدارة التدريب والتعليم المستمر.
وتهدف الدورة، التي تستمر أسبوعاً في مرحلتها الأولى، إلى تأهيل 40 مشاركاً من كوادر الهيئة وفروعها في المحافظات، من خلال تزويدهم بالمعارف والمهارات الحديثة في تقييم ومراقبة مصانع الأدوية وفق المعايير الدولية المعتمدة، بما يضمن الجودة والسلامة الدوائية.
وأكد الوزير بحيبح، في كلمته خلال الافتتاح، أهمية الدورة في تعزيز قدرات الكوادر الوطنية.
مشدداً على أن تطوير مهارات التفتيش والتقييم يمثل ركيزة أساسية لضمان جودة الأدوية المتداولة في السوق المحلية.
وأوضح أن الهيئة تضطلع بدور محوري في تنظيم السوق الدوائية والحفاظ على استقرارها، عبر الرقابة على عمليات التصنيع والاستيراد والتوزيع، بما يكفل حماية صحة المواطنين وضمان مأمونية وفعالية الأدوية.
من جانبه، أوضح نائب المدير العام التنفيذي للهيئة، الدكتور أبو بكر باعباد، أن تنظيم الدورة يأتي ضمن الخطة الاستراتيجية للهيئة لبناء قدرات كوادرها الفنية، وتمكينهم من تنفيذ مهام التفتيش الدوائي بكفاءة، وفق أحدث الأدلة والإرشادات الدولية.
وفي سياق متصل، ترأس وزير الصحة اجتماعاً فنياً موسعاً ضم مدراء الإدارات في الهيئة، جرى خلاله استعراض سير العمل ومستوى الإنجاز والتحديات، إلى جانب مناقشة سبل تطوير الأداء المؤسسي.
وشدد الوزير بحيبح، على أهمية تعزيز التنسيق بين الإدارات، وتطوير آليات الرقابة والتقييم، بما يسهم في تحسين جودة الأداء وتحقيق أهداف الهيئة في تنظيم السوق الدوائية، وضرورة تفعيل نظام التسعيرة المعتمد، وتكثيف النزولات الميدانية، وإعادة تسجيل الأصناف الدوائية.
ووجّه بإعداد خطط تطويرية واضحة لكل إدارة، مع التركيز على بناء القدرات البشرية، وتحسين كفاءة الإجراءات، وتبسيط مسارات العمل، بما يعزز من فاعلية الدور الرقابي للهيئة.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك