اختتمت في العاصمة المؤقتة عدن، اليوم، أعمال المرحلة الأولى من الدورة التدريبية المكثفة في مجال ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية التي نظمتها إدارة التأهيل والتدريب بالهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية.
وتعرف 40 متدرباً من كوادر الهيئة وفروعها في المحافظات، على أسس ممارسات التصنيع الجيد وآليات التفتيش على مصانع الأدوية وإجراءات التحقق من الالتزام بالمعايير الدولية إضافة إلى تقييم المخاطر وضبط الجودة.
وفي ختام الدورة، أكد نائب المدير العام التنفيذي للشؤون الفنية الدكتور أبو بكر باعباد، أهمية الاستفادة من مخرجات البرنامج التدريبي في تطوير أداء التفتيش الدوائي وتعزيز الرقابة على جودة المستحضرات الصيدلانية.
مشيراً إلى أن الهيئة مستمرة في تنفيذ برامج تدريبية نوعية تهدف إلى رفع كفاءة كوادرها الفنية وبناء قدراتهم بما يواكب المعايير الدولية الحديثة.
من جانبه، أوضح مدير إدارة التدريب والتأهيل المستمر الدكتور محمد النسي، أن الدورة صُممت بأسلوب يجمع بين الجوانب النظرية والتطبيقية بما يعزز مهارات المشاركين في عمليات التفتيش والتقييم الفني لمواقع تصنيع الأدوية وفق متطلبات الجودة العالمية.
مؤكدًا حرص إدارة التأهيل والتدريب المستمر على تنفيذ برامج تدريبية متخصصة تسهم في تطوير الأداء المؤسسي ورفع كفاءة الكوادر الفنية في الهيئة.
قرار جمهوري بتعيين نائب لوزير التعليم الفني والتدريب المهنيمجلس القيادة يقر مصفوفة الاصلاحات المزمنة ويشيد بمستوى التقدم في توحيد القرار الامني والعسكريمحافظ المهرة يضع حجر الأساس لمدرسة الإيمان بتمويل كويتيإحالة مناقصتي شراء أدوية لمركزي السرطان والكلى بشبوة للتحليل الفني والمالياختتام المرحلة الأولى من دورة ممارسات التصنيع الجيد للأدويةوزير الأوقاف يستقبل أفواج الحجاج ويتفقد مساكنهم في مكة المكرمةالخنبشي يلتقي وفد مكتب المبعوث الأممي ويناقش مع الـ UNDP المشاريع التنموية بحضرموتعضو مجلس القيادة الخنبشي يؤكد الاهتمام بقيادات وأفراد المنطقة العسكرية الأولىاللجنة الوطنية للتحقيق تبحث مع منظمة نداء جنيف تعزيز التعاون في مجال حماية حقوق الإنسانوزارة الاتصالات تنجز مسودة لائحة تنظيم الأطياف الترددية لشبكات الاتصالات.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك