أصدرت هيئة الدواء المصرية 5 تحذيرات جديدة بشأن مستحضرات دوائية مغشوشة ومجهولة المصدر، بعد رصد تداولها داخل السوق المحلية خلال شهر يونيو الجاري، مطالبة بسحبها بشكل فوري من الأسواق ووقف تداولها، مع اتخاذ الإجراءات الرقابية والقانونية اللازمة حيالها حفاظًا على صحة المواطنين.
أولى تلك التحذيرات كانت في منشور الهيئة رقم 58 لسنة 2026، ويختص بالتشغيلة رقم" 0225226" من مستحضر" Alphanova Sterile ophthalmic solution"، والذي تنتجه شركة أوركيديا للصناعات الدوائية.
وأرجعت الهيئة سبب تحذيرها إلى تداول عبوات مجهولة المصدر من المستحضر، طبقًا لإفادة الشركة المصنعة، والتي أفادت بأن العبوات التي تحمل البيانات السابقة لا تخصها ولم يتم تصنيعها بمعرفتها.
يستخدم دواء ألفانوفا، لتقليل الضغط داخل العين المرتبط بجراحة العين.
هيئة الدواء تحذر من أدوية" مجهولة المصدر" للسرطانوفي منشورها رقم 59 لسنة 2026، حذرت الهيئة من التشغيلة رقم" B258364" من مستحضر" Keytruda injection 100 mg \4 ml" والذي تنتجه شركة MSD.
وقالت الهيئة إن التحذير بناءً على ما ورد من الشركة المصنعة، والتي أفادت أن جميع العبوات التي تحمل رقم هذه التشغيلة" مجهولة المصدر" ولم يتم تصنيعها بمعرفتهم.
ويستخدم كايترودا كأحد الأدوية المستخدمة لعلاج مرضى السرطان، وبخاصة سرطان الجلد، وسرطان الرئة، وسرطان الغدد الليمفاوية.
وعلى هذا المنوال، حذرت الهيئة من التشغيلة رقم" 0425118" من مستحضر" Lubricant (Sterile Ophthalmic Solution" الذي تنتجه أوركيديا للصناعات الدوائية، مرجعة ذلك لإفادة الشركة بتداول عبوات مجهولة المصدر لم تقم بتصنيعها ولا تخصها.
وهذا الدواء هو قطرة عين تُستخدم بشكل أساسي لتخفيف أعراض جفاف العين مثل الحرقة، والتهيج، والاحمرار البسيط، وتعمل على استعادة رطوبة العين الطبيعية وحمايتها من العوامل البيئية المحيطة.
وفي منشورها رقم 61 لسنة 2026، أصدرت هيئة الدواء تحذيرا من التشغيلة" 2504626" من مستحضر" FLOPADEX 8mg Hard gelatin capsules 30"، والذي تنتجه شركة إيفا، بناءً على ما ورد منها بأن العبوات التي تحمل هذا الرقم والمماثلة لها لا تخصها ولم يتم تصنيعها بمعرفتها.
ولفتت الشركة إلى أنه في العبوات المُقلدة تظهر كلمة" medical" مكتوبة على جانب العبوة بطريقة خاطئة" madical"، كما لا يظهر اسم المادة الفعالة على وجه العبوة.
يُستخدم دواء فلوبادكس لعلاج أعراض تضخم البروستاتا الحميد.
أما في منشورها رقم 62 لسنة 2026، حذرت الهيئة من التشغيلة رقم" 251035A" من دواء" COLOVERIN-D 30 film Coated Tablets"، بناءً على إفادة الشركة المنتيجة" شيمي فارما" بأن هذه التشغيلة عبوات مجهولة المصدر لا تخصها.
ماذا تفعل حال وجود هذه التشغيلات غير المطابقة؟أكدت هيئة الدواء المصرية أن التحذيرات الصادرة تقتصر على التشغيلات الواردة بالمنشورات الرسمية فقط، ولا تمتد إلى وقف تداول المستحضرات الدوائية بالكامل.
كما دعت الهيئة الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى وقف تداول التشغيلات المشار إليها، مع التحفظ عليها لحين اتخاذ الإجراءات اللازمة.
وبالنسبة للمواطنين، أوضحت الهيئة أنه في حال وجود شكوك بشأن أي عبوة دوائية، أو الرغبة في الحصول على مزيد من المعلومات، يمكن التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي: هيئة الدواء المصريةوأوضح مصدر بالهيئة، في تصريحات لـ" مصراوي"، أن هذه التحذيرات تصدر كإجراء احترازي ضمن أعمال الرقابة الدورية التي تُجريها الهيئة على المستحضرات الدوائية، سواء خلال مراحل التصنيع داخل المصانع أو بعد طرحها للتداول في الصيدليات والمخازن.
التعليقات (0)
لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!
أضف تعليقك