هيئة الدواء: تسجيل أول علاج مصري لمرض الضمور العضلي الشوكي

أعلن الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، تسجيل وتداول أول مثيل محلي لعلاج مرض الضمور العضلي الشوكي «SMA»، في خطوة جديدة لدعم توطين صناعة الأدوية المتخصصة وتعزيز الأمن الدوائي في مصر.

وأوضح الغمراوي، خلال مشاركته في فعاليات منتدى مرسال للأمراض النادرة 2026، أن الهيئة تستكمل أيضًا إجراءات تسجيل ثلاثة مستحضرات دوائية أخرى يتم تصنيعها محليًا لعلاج عدد من الأمراض النادرة، بما يسهم في تقليل الاعتماد على الاستيراد وضمان استدامة توفير العلاج للمرضى.

توطين أدوية الأمراض النادرةوأكد رئيس هيئة الدواء أن توطين صناعة أدوية الأمراض النادرة يمثل أحد المحاور الاستراتيجية للدولة، ويأتي في إطار جهود تحقيق الأمن الدوائي وتوفير علاجات مبتكرة للمرضى، مشيرًا إلى أن هذا الملف يحظى باهتمام كبير من القيادة السياسية.

31 مادة فعالة لعلاج الأمراض النادرةوأشار الغمراوي إلى أن السوق المصري يضم حاليًا 31 مادة فعالة مخصصة لعلاج الأمراض النادرة بإجمالي 32 مستحضرًا مسجلًا تابعًا لـ17 شركة، بالإضافة إلى 20 مستحضرًا غير مسجل يتم استيرادها لتلبية الاحتياجات العلاجية العاجلة.

نمو كبير في سوق أدوية الأمراض النادرةوأضاف أن مبيعات أدوية الأمراض النادرة بلغت نحو 15 مليار جنيه خلال عام 2025، بما يمثل 3.

6% من إجمالي مبيعات سوق الدواء المصري، مع تحقيق معدل نمو سنوي بلغ 37% مقارنة بالعام السابق، وهو ما يعكس التوسع في إتاحة هذه العلاجات داخل السوق المصرية.

استراتيجية وطنية حتى 2030وأوضح رئيس هيئة الدواء أن الهيئة تشارك في تنفيذ الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة «2026-2030»، والتي تتضمن إنشاء سجل قومي للأمراض النادرة، وتفعيل صندوق متخصص لدعم المرضى، والربط مع المشروع القومي للجينوم المصري، بما يسهم في تحسين جودة الرعاية الصحية وضمان استدامة العلاج.

واختتم الغمراوي بالتأكيد على استمرار التعاون مع وزارة الصحة ومؤسسات المجتمع المدني وشركاء الصناعة لتطوير منظومة رعاية مرضى الأمراض النادرة، ودعم التصنيع المحلي للأدوية المتخصصة بما يحقق مصلحة المريض المصري.