وكالة شينخوا الصينية - الكويت تعلن التعامل مع 24 طائرة مسيرة معادية خلال الـ48 ساعة الماضية وكالة الأناضول - أردوغان: نهاية من يسيرون على خطى هتلر لن تختلف عن نهايته القدس العربي - إسرائيل تصعد هجمات المسيرات.. وانتقادات أممية لاعتقال مليشيا متعاونة مع الاحتلال كوادر طبية العربي الجديد - الشرع يتلقى دعوة لزيارة الولايات المتحدة الأحد المقبل الجزيرة نت - من خطوط الإنتاج إلى مراكز الخدمة.. أين تكمن أرباح السيارات؟ يني شفق العربية - تحذير من مخطط لإزالة كلية الأونروا للتدريب المهني بالقدس وكالة الأناضول - الجماهير الجزائرية والمونديال.. تفاؤل كبير ونصف النهائي "غير مستبعد" القدس العربي - ترامب يقول إن أمريكا ستضرب إيران بـ ” قوة شديدة الليلة” مهددا بالسيطرة على قطاعها النفطي وكالة شينخوا الصينية - عاجل: ترامب يقول إن الولايات المتحدة ستضرب إيران "بقوة كبيرة" الليلة العربي الجديد - المركزي التركي يثبت الفائدة عند 37% وسط ترقب تداعيات الحرب
عامة

ثورة طبية في قطر: علاج جيني جديد ينهي معاناة مرضى الدم الوراثي

جو 24
جو 24 منذ 1 ساعة
1

كشف مركز سدرة للطب في قطر عن خطوة طبية غير مسبوقة تهدف الى تغيير مسار علاج امراض الدم الوراثية بشكل جذري، وذلك عبر ادخال تقنية التعديل الجيني لعلاج الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي. واضاف المركز ان هذا ال...

كشف مركز سدرة للطب في قطر عن خطوة طبية غير مسبوقة تهدف الى تغيير مسار علاج امراض الدم الوراثية بشكل جذري، وذلك عبر ادخال تقنية التعديل الجيني لعلاج الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي.

واضاف المركز ان هذا الابتكار يمثل تحولا جوهريا من مجرد تخفيف الاعراض الى اصلاح الخلل الجيني من جذوره، مما يفتح افاقا جديدة للشفاء الدائم للمرضى الذين عانوا لسنوات طويلة من النقل الدوري للدم.

واكد الاطباء ان هذه التقنية تعتمد على اعادة برمجة خلايا الجسم باستخدام ادوات هندسة وراثية متطورة، مما يجعل قطر في مقدمة الدول التي توفر علاجات دقيقة ومعقدة عالميا لمثل هذه الحالات الصحية المزمنة.

وبين البروفيسور ابراهيم الجناحي المدير الطبي في سدرة للطب ان العلاج اصبح متاحا الان للمرضى الذين تتجاوز اعمارهم 12 عاما، موضحا ان اختيار المركز لتقديم هذا العلاج يعكس ثقة دولية بقدرات البنية التحتية الطبية في قطر.

واشار الجناحي الى ان النتائج الاولية عالميا اظهرت قدرة المرضى على الاستغناء عن عمليات نقل الدم، كما لفت الى ان مرضى فقر الدم المنجلي شهدوا انخفاضا ملموسا في نوبات الالم الحادة والمضاعفات الخطيرة.

وشدد على ان هذه الخطوة تمثل قفزة نوعية في جودة الحياة اليومية للمرضى، حيث يساهم العلاج في تقليل الاعباء الصحية التراكمية التي كانت تفرضها العلاجات التقليدية على المرضى واسرهم طوال سنوات حياتهم.

فئات المرضى المستهدفة للشفاءواوضح الجناحي ان هذا العلاج مخصص للحالات الشديدة التي لا تزال تواجه مخاطر صحية رغم تلقي افضل مستويات الرعاية، مبينا ان التكلفة العالية للدواء تعكس مدى تعقيد التقنية المستخدمة في مختبرات متقدمة خارج البلاد.

واضاف ان العملية العلاجية تمر بمراحل دقيقة تبدأ بسحب الخلايا الجذعية وتعديلها جينيا ثم اعادة حقنها، مشددا على ان المتابعة الطبية المستمرة تعد ركيزة اساسية لضمان نجاح هذه الرحلة العلاجية التي تتطلب صبرا وتنسيقا دقيقا.

واكد ان سدرة للطب يوفر رعاية انسانية شاملة لكل طفل مصاب، معتبرا ان هذا التوجه يعزز مكانة المؤسسة كمركز اقليمي رائد في تقديم الحلول الطبية الاكثر تقدما وتطورا في منطقة الشرق الاوسط.

مستقبل الطب الجيني في المنطقةوكشف البروفيسور خالد فخرو مدير الابحاث في سدرة للطب ان الفارق الجوهري يكمن في الانتقال من تعويض الخلل الى تصحيح الجين المعطوب نفسه، موضحا ان هذه التقنية تفتح الباب امام علاج امراض وراثية اخرى معقدة مستقبلا.

واضاف ان الفريق الطبي بدأ فعليا في تطبيق هذا البروتوكول العلاجي، مبينا ان التحديات المتعلقة بالتكلفة والتقنيات العالية ستتراجع مع زيادة الاعتماد العالمي على هذه الابتكارات الطبية.

واكد فخرو ان هذه الطفرة العلمية تعد بداية لعصر جديد في الطب، حيث يتحول الهدف النهائي من مجرد ادارة المرض والتعايش مع اعراضه الى تحقيق الشفاء التام عبر اعادة ضبط الشيفرة الوراثية داخل جسم الانسان.

تطبيق مرصد

تابع آخر تطورات الخبر لحظة بلحظة عبر تطبيق مرصد

تعليقات وتحليلات قراء مرصد
تنبيهات عاجلة بآخر التطورات
مصادر موثوقة وشاملة

احصل على تغطية شاملة للأخبار السياسية والتحليلات العميقة من مصادر متنوعة وموثوقة. تفاعل مع الخبر عبر التعليقات والمشاركة، وكن أول من يعلم بآخر التطورات.

حمّل تطبيق مرصد الآن مجاناً على Google Play

التعليقات (0)

لا توجد تعليقات حتى الآن. كن أول من يعلق!

أضف تعليقك